[發明專利]明膠/納米銀/殼聚糖衍生物復合薄膜的制備方法有效
| 申請號: | 201410107258.1 | 申請日: | 2014-03-21 |
| 公開(公告)號: | CN103834050A | 公開(公告)日: | 2014-06-04 |
| 發明(設計)人: | 李立東;夏碧華 | 申請(專利權)人: | 北京科技大學 |
| 主分類號: | C08J5/18 | 分類號: | C08J5/18;C08L89/00;C08L5/08;C08K3/08;A61L27/40;A61L27/60;A61L27/54;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44 |
| 代理公司: | 北京金智普華知識產權代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 明膠 納米 聚糖 衍生物 復合 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于所述制備方法包括如下步驟:
(1)明膠水溶液的配制:
將明膠加入到去離子水,攪拌升溫至60°C-80?°C并保溫反應1-3小時,制備出明膠水溶液;
(2)明膠/納米銀溶膠的制備:
在步驟(1)所制備的明膠水溶液中加入硝酸銀,升溫至預定溫度并保溫攪拌反應預定時間,獲取明膠/納米銀溶膠;
(3)明膠/納米銀薄膜的制備:
將薄膜基底浸于濃硫酸和雙氧水體積比為7:3的混合溶液中,3-6小時,取出并用去離子水沖洗;再將其浸入步驟(2)所制備的明膠/納米銀溶膠中預定時間,取出并吸干表面多余的明膠/納米銀溶膠,在室溫下冷卻靜置10分鐘-30分鐘,獲取明膠/納米銀薄膜;
(4)明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備:
將步驟(3)獲取的明膠/納米銀薄膜浸于質量濃度1-3%的殼聚糖衍生物溶液中5-20分鐘,取出并用去離子水沖洗,在預定的加熱溫度下加熱預定時間,制得明膠/納米銀/殼聚糖及衍生物抗菌復合薄膜。
2.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(1)中制備的所述明膠水溶液的質量濃度范圍為6.25%-20%。
3.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(2)中加入的硝酸銀與明膠水溶液中明膠的質量比范圍為1:40-7:40。
4.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述升溫至預定溫度并保溫攪拌反應預定時間中,所述預定溫度范圍為90°C-95°C,所述預定時間為1-2小時。
5.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述薄膜基底為石英片、玻璃片、二氧化硅片、纖維基底的紗布或纖維基底的繃帶中的任一種。
6.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(3)中薄膜基底在明膠/納米銀溶膠中浸入的所述預定時間范圍為1-3小時。
7.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(3)中薄膜基底在明膠/納米銀溶膠中浸入時,所述明膠/納米銀溶膠溫度保持在60°C-65°C。
8.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述預定的加熱溫度范圍為40°C-45°C,所述預定時間范圍為40分鐘-60分鐘。
9.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:所述復合薄膜主要用于人工皮膚、醫用抗菌敷料和止血材料等領域。
10.根據權利要求1所述的明膠/納米銀/殼聚糖衍生物抗菌復合薄膜的制備方法,其特征在于:所述殼聚糖衍生物為殼聚糖、羧甲基殼聚糖、N,O-羧甲基殼聚糖、殼聚糖鹽酸鹽、殼聚糖季銨鹽、羥丙基殼聚糖、N-三甲基殼聚糖、N-馬來酰化殼聚糖、β環糊精接枝殼聚糖、阿倫磷酸鈉殼聚糖中的任一種。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京科技大學,未經北京科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410107258.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:輪胎過渡層膠料及其制備方法
- 下一篇:有機硅樹脂連續水解縮合裝置





