[發明專利]在介入導管表面制備涂層的方法、介入導管及介入器械

無效

• 申請號: 201410105117.6
• 申請日: 2014-03-20
• 公開（公告）號: CN103933616A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 王興元;賈登強
• 申請（專利權）人: 北京迪瑪克醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61L29/08
• 分類號: A61L29/08;B05D5/00;B05D3/10;B05D3/00;B05D3/02;B05D7/24
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 李芙蓉

1.一種在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，包括如下步驟：

前處理：對介入導管表面進行等離子體處理；

改性處理：在所述等離子體處理過的介入導管表面接枝丙烯酸；

涂料制備：將水性聚氨酯、多官能度氮丙啶衍生物、聚醚改性聚硅氧烷和去離子水加入容器中，室溫下攪拌20min～50min，得到底層涂料；將聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、多官能度丙烯酸酯衍生物、光引發劑和有機溶劑加入至容器中，室溫下攪拌20min～50min，得到頂層涂料；

涂層制備：將所述底層涂料涂覆至接枝丙烯酸的介入導管表面，固化后得到底部涂層；然后將所述頂層涂料涂覆至所述底部涂層表面，固化后得到頂部涂層；

后處理：將所述涂覆有底層涂料和頂層涂料的介入導管置于紫外光下照射5min～15min，然后浸入濃氨水中，室溫下浸泡1h～2h，取出后干燥。

2.根據權利要求1所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，

所述底層涂料中，多官能度氮丙啶衍生物的質量為水性聚氨酯質量的1%～10%，聚醚改性聚硅氧烷的質量為水性聚氨酯質量的0.1%～0.2%，去離子水的質量為底層涂料總質量的80%～90%；

所述頂層涂料中，丙烯酸、丙烯酸羥乙酯和多官能度丙烯酸酯衍生物的質量各為甲基乙烯基醚-馬來酸酐質量的1%～10%，光引發劑的質量為丙烯酸、丙烯酸羥乙酯和多官能度丙烯酸酯衍生物總質量的1%～2%，有機溶劑的質量為頂層涂料總質量的80%～99%。

3.根據權利要求1所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，對介入導管表面進行等離子體處理包括如下步驟：

將介入導管置于等離子體發生機的樣品室內，通入氣體后進行等離子體處理，其中，等離子體的放電功率為10W～300W，處理時間為1min～5min，將處理完畢的介入導管取出。

4.根據權利要求3所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，所述通入的氣體為氦氣、氬氣、氧氣或氮氣中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，在所述等離子體處理過的介入導管表面接枝丙烯酸包括如下步驟：

將所述等離子處理過的介入導管浸泡于質量百分比濃度為5%～95%的丙烯酸水溶液中進行接枝，接枝溫度為30℃～90℃，接枝時間為2h～24h；

將接枝完畢后的介入導管取出，用去離子水洗滌；

將洗滌后的介入導管置于真空烘箱中，干燥后取出。

6.根據權利要求1所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，所述多官能度氮丙啶衍生物為三羥甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯、三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯、季戊四醇-三(2-氮丙啶基)丙酸酯中的一種或幾種；

所述多官能度丙烯酸酯衍生物為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三丙二醇而丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯中的一種或幾種；

所述的有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、丙酮、丁酮、四氫呋喃中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，所述底層涂料的固化條件為：60℃～80℃下固化1h～2h；所述頂層涂料的固化條件為：60℃～80℃下固化1h～2h。

8.根據權利要求1～7任一項所述的在介入導管表面制備涂層的方法，其特征在于，所述底部涂層的厚度為1μm～10μm，所述頂部涂層的厚度為1μm～10μm。

9.一種介入導管，包括基材和涂覆在基材表面的涂層，其特征在于，所述涂層利用權利要求1～8任一項所述的方法制備而成。

10.一種介入器械，其特征在于，所述介入器械包括權利要求9所述的介入導管。