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[發(fā)明專利]一種聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝膠及其制備方法和用途有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410101812.5 申請(qǐng)日: 2014-03-19
公開(公告)號(hào): CN103881026A 公開(公告)日: 2014-06-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 杜濱陽;楊清;聶晶晶 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江大學(xué)
主分類號(hào): C08F226/10 分類號(hào): C08F226/10;C08F222/14;A61K47/32
代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 代理人: 胡紅娟
地址: 310027 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 乙烯基 吡咯烷酮 凝膠 及其 制備 方法 用途
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝膠的制備方法,包括:

(1)將單體N-乙烯基吡咯烷酮、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和水溶性引發(fā)劑分散于水溶液中,形成混合溶液;

(2)在無氧條件下,將步驟(1)得到的混合溶液加熱后,進(jìn)行共聚反應(yīng)得到共聚產(chǎn)物;

(3)將步驟(2)得到的共聚產(chǎn)物進(jìn)行提純處理,得到聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝膠。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述水溶性引發(fā)劑為2,2’-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述單體N-乙烯基吡咯烷酮與交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩爾比為100:3~14。

4.如權(quán)利要求1或3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述水溶性引發(fā)劑占單體N-乙烯基吡咯烷酮和交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯總重量的5~6%。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述混合溶液加熱到60~90℃。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述共聚反應(yīng)的時(shí)間為6~10h。

7.如權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述的制備方法制備的聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝膠。

8.如權(quán)利要求7所述的聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝膠作為裝載藥物并緩慢釋放藥物的載體的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物為親水性藥物。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物為異煙肼。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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