[發明專利]一種血葡萄糖的檢測方法及檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201410101525.4
• 申請日: 2014-03-19
• 公開（公告）號: CN103837685A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發明（設計）人: 孫希武;郝樹彬;王春光;彭新國;王永慶
• 申請（專利權）人: 濰坊鑫澤生物科技有限公司
• 主分類號: G01N33/66
• 分類號: G01N33/66;G01N21/31
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 李江

1.一種血葡萄糖的檢測方法，其特征在于：所述檢測方法為采用酶學速率測定法，根據在波長500nm處，反應體系吸光度的升高速率與樣本中血葡萄糖的濃度成正比，延遲30～60秒后，測定30～180秒內的吸光度升高速率，得到血葡萄糖的含量。

2.如權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：所述吸光度上升速率測定步驟：

a、制備反應液

取空白管、標準管及樣本管，分別加入緩沖液；然后在樣本管、空白管及標準管內對應加入待測樣本、蒸餾水及標準液，混勻，37℃條件下保溫3～5分鐘，再加入酶試劑，混勻，得到反應液；或

將緩沖液和酶試劑按比例混合配成試劑工作液，穩定3～5分鐘；然后根據測定取所需要的空白管、標準管及樣本管，分別加入試劑工作液；再分別在樣本管、空白管及標準管內對應加入待測樣本、蒸餾水及標準液，得到反應液；

b、反應液在37℃條件下反應，延遲30～60秒后，在波長500nm處讀取反應液的吸光度變化，讀數間隔時間為30～180秒，計算平均每分鐘吸光度變化率，得到空白管、標準管及樣本管內反應液的每分鐘吸光度變化率。

3.如權利要求2所述的檢測方法，其特征在于：所述緩沖液與酶試劑的體積比為5:1～1:1；緩沖液、酶試劑之和與樣本的體積比為200:1～100:1。

4.?如權利要求2所述的檢測方法，其特征在于：所述緩沖液為含有25mmol/L對羥基苯甲酸鹽的0.1mol/L的磷酸鹽緩沖液。

5.如權利要求2所述的檢測方法，其特征在于：所述酶試劑為葡萄糖氧化酶和過氧化酶溶液，葡萄糖氧化酶濃度為5～200U/ml；過氧化酶濃度為2～30U/ml。

6.如權利要求2所述的檢測方法，其特征在于：所述標準液為葡萄糖溶液，濃度為2～7mmol/L。

7.實施如權利要求1-6其中之一所述檢測方法的檢測試劑盒，其特征在于：所述檢測試劑盒包括包裝盒、緩沖液、酶試劑、標準液；

所述緩沖液為含有25mmol/L對羥基苯甲酸鹽的0.1mol/L的磷酸鹽緩沖液。

8.如權利要求7所述的檢測試劑盒，其特征在于：所述酶試劑為葡萄糖氧化酶和過氧化酶溶液，葡萄糖氧化酶濃度為5～200U/ml；過氧化酶濃度為2～30U/ml。

9.如權利要求8所述的檢測試劑盒，其特征在于：所述標準液為葡萄糖溶液，濃度為2～7mmol/L。