[發明專利]一種生物玻璃氈的制備方法及其產品的應用

有效

• 申請號: 201410097565.6
• 申請日: 2014-03-14
• 公開（公告）號: CN103893811A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發明（設計）人: 黃文旵;李樂;周萘;王德平;崔旭;周杰
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: A61L15/18
• 分類號: A61L15/18;A61L15/28;A61L15/58;A61L15/42
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 吳林松

技術領域

本發明屬于生物材料技術領域，尤其涉及一種可用于治療皮膚創傷的生物玻璃氈的制備方法及其產品的應用。?

背景技術

在人類發展過程中，皮膚創傷一直是一個不可避免的醫療問題。隨著世界人口的老齡化，以及隨之而來的糖尿病潰瘍和靜脈曲張潰瘍患病率的增長，與此密切相關的褥瘡、潰瘍等慢性傷口護理成為一個日益嚴重的衛生問題。因此，醫用敷料作為一類重要的衛生材料類醫療用品，越來越被大家所關注。世界醫療衛生領域也越來越重視研發高科技醫用敷料，新型醫用敷料的市場需求將不斷擴大。從全球范圍來看，傳統醫用敷料仍占整個醫用敷料的50%以上，但是，近年來傳統醫用敷料增長趨緩，新型醫用敷料正在迅速增長。人們對新型醫用敷料開發的標準是：材料的高效性、產品的高效能、護理的高效率；如：透明薄膜類敷料（2001，CN1303304）、水凝膠體敷料（2004，CN2724714）、藻酸鹽類敷料（2003，CN02148949）等。就具體的產品開發而言，醫用敷料更注重產品的生物活性和功能性。這些產品雖然有一定的可吸收性，但是它們的生物活性還不盡人意。另外，在傷口處理中長期使用抗生素將導致病菌對抗生素的抵抗越來越強，因此，需要新的抗菌敷料來應對傷口感染。除此之外，醫用敷料產品也需要考慮制備成本，為患者節省護理費用，這些產品也無明顯的抗菌性。?

根據市場的需求，迫切需要一種新型皮膚修復的敷料，這種材料不僅具有生物相容性和生物可降解性，還應當具有良好的生物活性。此外，還應當具有較好的抗菌性和長期的藥物緩釋能力，避免對傷口頻繁地換藥。?

發明內容

針對現有各種創面修復材料性能存在的技術缺陷，本發明的目的是為臨床醫療提供一種用于治療皮膚創傷的生物玻璃氈的制備方法，制備得到的產品是一種由硼酸鹽玻璃纖維作為基質和由改性的殼聚糖為粘結劑的復合材料，是一種具有生物相容性、生物活性、生物降解性、生物抗菌性、抗菌藥物緩釋性和組織再生性等一系列特性的皮膚創傷再生和修復的生物材料。?

本發明的另一個目的是提供一種上述生物玻璃氈用于治療皮膚創傷的用途。?

為了實現上述目的，本發明的技術方案如下：?

本發明提供了一種生物玻璃氈的制備方法，包括以下步驟：?

將硼酸鹽生物玻璃纖維加工成長度為5～30毫米的短切纖維，鋪到模具中，加入改性殼聚糖液相，改性殼聚糖液相與硼酸鹽生物玻璃纖維的比例為1.0～15ml/g，反應0.5～4小時用pH值為5.5～6.5的稀酸浸漬復合物，洗滌后在80℃加熱烘干制備得到多孔生物玻璃氈。?

所述酸為鹽酸。?

所述生物玻璃氈的容重為0.3～1.2g/cm³，抗拉強度為10～100kPa。?

所述硼酸鹽生物玻璃纖維的制備方法包括以下步驟：?

噴吹法制備硼酸鹽生物玻璃纖維：將占硼酸鹽生物玻璃纖維組成總量為30～90mol%的網絡形成體和占硼酸鹽生物玻璃纖維組成總量為10～70mol%的網絡外體混合均勻，加熱熔融，熔融溫度為1000～1400℃，熔制保溫時間為0.5～8小時，在熔融狀態下，熔融的玻璃液流出后，用25℃冷空氣，氣壓為0.5～2.0MPa，對高溫玻璃液噴吹，將玻璃液噴吹成棉絮狀態的纖維得到硼酸鹽生物玻璃纖維；?

其中，網絡外體的總量包括堿土金屬氧化物含量為50～80mol%，堿金屬氧化物含量為15～45mol%；過渡金屬氧化物的含量為0～5mol%。?

所述硼酸鹽生物玻璃纖維的制備方法包括以下步驟：?

漏板拉制法制備硼酸鹽生物玻璃纖維：將占硼酸鹽生物玻璃纖維組成總量為30～90mol%的網絡形成體和占硼酸鹽生物玻璃纖維組成總量為10～70mol%的網絡外體混合均勻，加熱熔融，熔融溫度為1000～1400℃，熔制保溫時間為0.5～8小時，將熔融狀玻璃液流進底部裝有漏板的鉑坩鍋中，玻璃液從漏板的孔洞流下成玻璃棒，在未完全冷卻時采用拉絲設備將其拉制成玻璃長絲，得到硼酸鹽生物玻璃纖維；?

其中，網絡外體的總量包括堿土金屬氧化物含量為50～80mol%，堿金屬氧化物含量為15～45mol%；過渡金屬氧化物的含量為0～5mol%。?

所述堿土金屬氧化物包括CaO、SrO和MgO，摩爾比為(14～30):6:(6～18)。?

所述堿金屬氧化物包括Na₂O和K₂O，摩爾比為(5.8～7.5):6。?