[發明專利]一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法有效
| 申請號： | 201410097409.X | 申請日： | 2014-03-17 |
| 公開（公告）號： | CN103891612A | 公開（公告）日： | 2014-07-02 |
| 發明（設計）人： | 唐傲;來永才;孟英;董文軍;張喜娟;冷春旭;邱永祥;王立志;許泳清;姜樹坤;劉中華;湯浩;邱思鑫;王彤彤;孫兵;王曼力;夏天舒;李波;姜輝 | 申請（專利權）人： | 中國科學院北方粳稻分子育種聯合研究中心 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 150086 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 葉用型 甘薯 組織 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，屬于甘薯繁殖領域。
背景技術
目前的甘薯繁殖方法，速度較慢，效果一般。
發明內容
一種葉用型甘薯組織培養快速繁殖的方法，包括材料選擇、消毒處理、芽誘導、芽繼代增殖、生根培養、移栽。
具體的，本發明涉及一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，由下列步驟組成：
(1)材料選擇：選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號”，選擇溫室內生長良好的無病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段。
(2)消毒處理：將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自來水沖洗干凈，在無菌條件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用無菌水沖洗不少于6次。
(3)芽誘導培養：從消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導培養基上培養小苗，誘導培養基為MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(4)芽增殖培養：將誘導培養基上產生的無根小苗，剪成1～2個節的切段轉接到芽增殖培養基中培養，芽增殖培養基為MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L?KT+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(5)生根培養：將芽增殖培養基中長3～5cm的無根苗轉接到裝在玻璃罐中的生根培養基上，其余小芽繼代培養，所述生根培養基為MS+0.2mg／L?NAA+0.8mg／LIBA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(6)移栽：無根苗在生根培養基中培養，當根伸長為2～4cm時，開蓋并在常溫下鍛煉3～4d后，經消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質上，培養至滿足大田生產后移苗扦插。
本發明的方法，成功地將組織培養快繁技術用于葉用型甘薯在北方的栽培推廣，有效地克服了葉用型甘薯苗異地運輸、季節性供應等問題，同時為冬季保苗提供技術支持。本方法具有簡單易操作、效率快及成活率高等特點。
具體實施方式
在下文中，現在將更充分地描述本發明，示出了各種實施例。然而，本發明可以以許多不同的形式來實施，且不應該解釋為局限于在此闡述的實施例。相反，提供這些實施例使得本公開將是徹底和完全的，并將本發明的范圍充分地傳達給本領域技術人員。
一種葉用型甘薯組織培養快速繁殖的方法，由下列步驟組成：
(1)材料選擇：選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號”，選擇溫室內生長良好的無病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段。
(2)消毒處理：將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自來水沖洗干凈，在無菌條件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用無菌水沖洗不少于6次。
(3)芽誘導培養：從消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導培養基上培養小苗，誘導培養基為MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(4)芽增殖培養：將誘導培養基上產生的無根小苗，剪成1～2個節的切段轉接到芽增殖培養基中培養，芽增殖培養基為MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L?KT+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(5)生根培養：將芽增殖培養基中長3～5cm的無根苗轉接到裝在玻璃罐中的生根培養基上，其余小芽繼代培養，所述生根培養基為MS+0.2mg／L?NAA+0.8mg／LIBA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養基pH值調至5.8。
(6)移栽：無根苗在生根培養基中培養，當根伸長為2～4cm時，開蓋并在常溫下鍛煉3～4d后，經消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質上，培養至滿足大田生產后移苗扦插。
以上所述僅為本發明的實施例而已，并不用于限制本發明。本發明可以有各種合適的更改和變化。凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
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