[發(fā)明專利]一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410097409.X | 申請日： | 2014-03-17 |
| 公開（公告）號： | CN103891612A | 公開（公告）日： | 2014-07-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 唐傲;來永才;孟英;董文軍;張喜娟;冷春旭;邱永祥;王立志;許泳清;姜樹坤;劉中華;湯浩;邱思鑫;王彤彤;孫兵;王曼力;夏天舒;李波;姜輝 | 申請（專利權）人： | 中國科學院北方粳稻分子育種聯(lián)合研究中心 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京方圓嘉禾知識產(chǎn)權代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 150086 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 葉用型 甘薯 組織 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，其特征在于由下列步驟組成：
(1)材料選擇：選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號”，選擇溫室內(nèi)生長良好的無病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段；
(2)消毒處理：將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自來水沖洗干凈，在無菌條件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用無菌水沖洗不少于6次；
(3)芽誘導培養(yǎng)：從消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導培養(yǎng)基上培養(yǎng)小苗，誘導培養(yǎng)基為MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8；
(4)芽增殖培養(yǎng)：將誘導培養(yǎng)基上產(chǎn)生的無根小苗，剪成1～2個節(jié)的切段轉接到芽增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，芽增殖培養(yǎng)基為MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L?KT+瓊脂+蔗糖，其中1L培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8；
(5)生根培養(yǎng)：將芽增殖培養(yǎng)基中長3～5cm的無根苗轉接到裝在玻璃罐中的生根培養(yǎng)基上，其余小芽繼代培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為MS+0.2mg／L?NAA+0.8mg／LIBA+瓊脂+蔗糖，其中1L培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8；
(6)移栽：無根苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，當根伸長為2～4cm時，開蓋并在常溫下鍛煉3～4d后，經(jīng)消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質上，培養(yǎng)至滿足大田生產(chǎn)后移苗扦插。
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