[發明專利]2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201410092408.6 | 申請日： | 2014-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN103804419A | 公開（公告）日： | 2014-05-21 |
| 發明（設計）人： | 秦潔;類娜;朱海亮;孫娟;李季;王忻怡 | 申請（專利權）人： | 山東理工大學 |
| 主分類號： | C07F13/00 | 分類號： | C07F13/00;C07F15/06;C07F3/06;C07F3/08;A61K31/555;A61P31/04 |
| 代理公司： | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山東省淄博市*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯基 喹啉 甲酸 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物，其特征在于，配合物結構式如下：
其中：M為金屬。
2.根據權利要求1所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物，其特征在于，M為Mn、Co、Cd或Zn。
3.一種權利要求1所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，步驟如下：
（1）將靛紅、4-溴苯乙酮和氫氧化鉀混合，加入乙醇和水加熱回流10-12小時，反應結束后，反應液倒入水中，用1-2摩爾/升的鹽酸調pH值4.0-5.0，沉淀過濾水洗，得到黃色固體2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸；
（2）2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸和金屬醋酸鹽溶于甲醇中，常溫下攪拌3-5分鐘，過濾，室溫靜置3-7天，得到本發明的喹啉羧酸配合物晶體。
4.根據權利要求3所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，靛紅、4-溴苯乙酮、氫氧化鉀的摩爾比為4-4.5：1-1.5：20-22。
5.根據權利要求3所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，靛紅的摩爾數、乙醇的體積和水的體積比為4-4.5：1-2：9-12。
6.根據權利要求3所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸、金屬醋酸鹽摩爾比為1-2：1-2。
7.根據權利要求3所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸、金屬醋酸鹽摩爾比為1-2：1-2。
8.根據權利要求3所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的制備方法，其特征在于，2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸的摩爾數與甲醇的體積比為1-1.5：150-200。
9.一種權利要求1所述的2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物的應用，其特征在于，2-（4-溴苯基）喹啉-4-甲酸配合物用于抗菌藥物。
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