[發(fā)明專利]碲鋅鎘晶體中常量鎘和鋅的測試方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410091151.2 | 申請日: | 2014-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN104914093B | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝增春;萬小紅;朱劉 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東先導(dǎo)稀材股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78 |
| 代理公司: | 北京五洲洋和知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11387 | 代理人: | 張向琨 |
| 地址: | 511500 廣東省清*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碲鋅鎘 晶體 常量 測試 方法 | ||
1.一種碲鋅鎘晶體中常量鎘和鋅的測試方法,包括步驟:
步驟一,取適量待測碲鋅鎘晶體樣品溶液或取適量待測碲鋅鎘晶體固體樣品經(jīng)溶解后得到的溶液,加入氨水1+1調(diào)節(jié)溶液pH值至中性,再加入適量氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為10并保持穩(wěn)定;
步驟二,向溶液中加入適量表面活性劑聚乙二醇辛基苯基醚,然后加入適量鉻黑T指示劑,再用絡(luò)合劑EDTA絡(luò)合滴定,使溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,絡(luò)合劑EDTA的摩爾濃度為C1,用量為V1,則鎘和鋅總的物質(zhì)的量nCd+Zn由公式(1)計(jì)算:
nCd+Zn(mol)=V1(ml)×C1(mol/L)×10-3 (1);
步驟三,加入適量DDTC鈉鹽,使其充分溶解,DDTC鈉鹽選擇性地沉淀鎘并釋放出等量的EDTA,用硝酸鎂溶液滴定EDTA至溶液變?yōu)闇\紅色,硝酸鎂溶液的摩爾濃度為C2,用量為V2,則鎘的物質(zhì)的量nCd由公式(2)計(jì)算:
nCd(mol)=V2(ml)×C2(mol/L)×10-3 (2),
則鎘的質(zhì)量mCd由公式(3)計(jì)算:
mCd(g)=nCd(mol)×112.411(g/mol) (3);
步驟四,根據(jù)差量法將鎘和鋅的總的物質(zhì)的量減去鎘的物質(zhì)的量得到鋅的物質(zhì)的量nZn,為公式(4):
nZn(mol)=nCd+Zn(mol)-nCd(mol) (4),
則鋅的質(zhì)量mZn由公式(5)計(jì)算:
mZn(g)=nZn(mol)×65.38(g/mol)(5)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碲鋅鎘晶體中常量鎘和鋅的測試方法,其特征在于,在所述步驟一中,待測碲鋅鎘晶體固體樣品用硝酸1+1溶解。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碲鋅鎘晶體中常量鎘和鋅的測試方法,其特征在于,在所述步驟二中,聚乙二醇辛基苯基醚的體積濃度為5%~20%,加入量為5mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碲鋅鎘晶體中常量鎘和鋅的測試方法,其特征在于,在所述步驟三中,加入的DDTC鈉鹽的量為1g~2g。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





