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[發明專利]一種左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201410089334.0 申請日: 2014-03-12
公開(公告)號: CN103819702A 公開(公告)日: 2014-05-28
發明(設計)人: 陳民芳;曹秀香;劉貝;王亮 申請(專利權)人: 天津理工大學
主分類號: C08J5/18 分類號: C08J5/18;C08L67/04;C08K9/04;C08K7/00;C08K3/22;A61L31/14
代理公司: 天津佳盟知識產權代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300384 天津市西青*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 左旋聚 乳酸 改性 mgo 納米 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于包括下述步驟:?

1)MgO?納米棒的制備

將MgC12·6H2O溶解于去離子水中得到濃度為0.6g/ml的氯化鎂溶液,在25℃溫度下攪拌20min后,加入直徑小于50nm、長徑比大于10的MgO納米棒,在45℃溫度下繼續攪拌20-22h,然后離心、用水洗滌至少四次,最后用乙醇洗滌,離心分離得到氯氧化水泥[Mgx(OH)yClz?.?nH2O]沉淀物,將上述沉淀物依次用水、乙醇洗滌后,加入到NaOH溶液中,在45℃溫度下攪拌反應3h,然后依次用水、乙醇洗滌,干燥后經煅燒后得到MgO納米棒;?

2)MgO?納米棒的表面改性

將DL-蘋果酸、分子量為500-1000的聚乳酸和MgO納米棒混合,在真空度0.05MP、溫度為80-150℃條件下磁力攪拌反應5-10h,將得到的產物用乙酸乙酯洗滌三次后,在40-60℃下真空干燥10-30min,得到粉末狀改性MgO納米棒;

3)復合材料制備

將改性MgO納米棒與醫用左旋聚乳酸(PLLA)先后超聲分散于二氯甲烷中,超聲振蕩10-30min,得到左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合溶膠,將其傾倒于培養皿中,待溶劑自然揮發后即可得到薄膜狀左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料。

2.根據權利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于:所述MgC12·6H2O與MgO納米棒的質量比為5:0.03。

3.根據權利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于:所述NaOH溶液濃度為1-5M,氯氧化水泥[Mgx(OH)yClz?.?nH2O]沉淀物與NaOH溶液的用量比為75g:100ml。

4.根據權利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于:所述DL-蘋果酸:低分子量聚乳酸:MgO納米棒的質量比為1:5-10:?0.1-0.3。

5.根據權利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于:所述改性MgO納米棒在二氯甲烷中的質量百分比為1-15%。

6.根據權利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的制備方法,其特征在于:所述醫用左旋聚乳酸(PLLA)的分子量為30-50萬,醫用左旋聚乳酸(PLLA)與二氯甲烷的用量比為1g:14ml。

7.一種如權利要求1所制備的左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料的應用,其特征在于:用于制備包括骨釘、骨板和松質骨螺釘的骨折內固定制品,方法是將成膜的左旋聚乳酸-改性MgO納米棒復合材料剪片,用注塑機在100-200℃注塑到模具成型,得到所需形狀的骨折內固定制品。

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