[發(fā)明專利]一種二氧化硫殘留量檢測試劑盒及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410088695.3 | 申請日: | 2014-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN103940811A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭玉忠;張勇;張振霞;曹暉;賀震旦;詹華強(qiáng);向飛軍;許冬瑾;馬興田 | 申請(專利權(quán))人: | 康美藥業(yè)股份有限公司;廣東康美藥物研究院有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78 |
| 代理公司: | 北京泛華偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭廣迅 |
| 地址: | 515300*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 二氧化硫 殘留 檢測 試劑盒 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種用于檢測二氧化硫殘留量的試劑盒,所述試劑盒包括檢測試紙和標(biāo)準(zhǔn)比色卡;
其中,所述檢測試紙為層析濾紙,所述層析濾紙使用浸漬液浸漬;所述浸漬液溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,溶液A為含有1~5%w/v的淀粉,0.05~0.2%w/v的羧甲基纖維素鈉,0.05~0.5%w/v的碘化鉀的水溶液;溶液B為5~15%w/v碘的無水乙醇溶液;
所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡標(biāo)識不同的二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度范圍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡標(biāo)識的二氧化硫濃度的范圍為0~1300mg/kg,標(biāo)識精度為50~100mg/kg;
優(yōu)選地,所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡標(biāo)識的二氧化硫濃度的精度為50mg/kg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的試劑盒,其中,所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡有十三個(gè)濃度范圍,標(biāo)識的二氧化硫濃度為100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300mg/kg;
優(yōu)選地,所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡有十五個(gè)濃度范圍,標(biāo)識的二氧化硫濃度為50、100、150、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300mg/kg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的試劑盒,其中,所述浸漬液由溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,溶液A為含有2~3%w/v的淀粉,0.1~0.2%w/v的羧甲基纖維素鈉,0.1~0.4%w/v的碘化鉀的水溶液;溶液B為5~15%w/v碘的無水乙醇溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒,其中,所述浸漬液由溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,溶液A為含有2%w/v的淀粉,0.1%w/v的羧甲基纖維素鈉,0.2%w/v的碘化鉀的水溶液;溶液B為10%w/v碘的無水乙醇溶液。
6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的試劑盒的制備方法,所述方法包括以下步驟:
1)檢測試紙的制備:
將層析濾紙?jiān)诮n液中浸漬1~2min;然后將浸漬后的層析濾紙?jiān)?20℃的冰箱中冷藏20~30min,取出自然干燥,既得;
其中,所述浸漬液由溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,所述溶液A配制方法如下:取1~5mg的淀粉和0.05~0.2mg的羧甲基纖維素鈉溶于100mL水中,加熱煮沸使上述兩種物質(zhì)充分溶解,冷卻,然后添加0.05~0.5mg的碘化鉀;
溶液B為5~15%w/v碘的無水乙醇溶液;
優(yōu)選地,將所述干燥后的層析濾紙截切成長為4.0~6.0cm,寬為0.8~1.2cm的試紙條;
2)標(biāo)準(zhǔn)比色卡的制備,以檢測時(shí)取樣量為0.1g藥材溶于2mL水中計(jì),用亞硫酸氫鈉配制以二氧化硫計(jì)不同標(biāo)識濃度的溶液,分別將根據(jù)步驟1)制得的檢測的試紙一端浸潤到溶液中3秒后拿出,觀察試紙顏色變化并與浸潤了水的試紙比較,將顯色后的試紙掃描,依濃度梯度制作成標(biāo)準(zhǔn)比色卡;
優(yōu)選地,所述標(biāo)識濃度為100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300mg/kg;
優(yōu)選地,所述標(biāo)識濃度為50、100、150、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300mg/kg。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其中,所述浸漬液由溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,所述溶液A配制方法如下:取2~3mg的淀粉和0.1~0.2mg的羧甲基纖維素鈉溶于100mL水中,加熱煮沸使上述兩種物質(zhì)充分溶解,冷卻,然后添加0.1~0.4mg的碘化鉀;
溶液B為5~15%w/v碘的無水乙醇溶液;
優(yōu)選地,所述浸漬液由溶液A和溶液B按體積比為1000:3的比例混合而成,所述溶液A配制方法如下:取2mg的淀粉和0.1mg的羧甲基纖維素鈉溶于100mL水中,加熱煮沸使上述兩種物質(zhì)充分溶解,冷卻,然后添加0.2mg的碘化鉀;
溶液B為10%w/v碘的無水乙醇溶液。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
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