[發明專利]轉錄因子結合位點調節啟動子強度的方法無效
| 申請號： | 201410088336.8 | 申請日： | 2014-03-11 |
| 公開（公告）號： | CN103898113A | 公開（公告）日： | 2014-07-02 |
| 發明（設計）人： | 李春;李哲;張根林 | 申請（專利權）人： | 北京理工大學 |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100081 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 轉錄 因子 結合 調節 啟動子 強度 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種轉錄因子結合位點調節啟動子強度的方法的建立，其特征在于，從釀酒酵母INVSc1的啟動子FBA1p中克隆得到一段含有Rap1、Gcr1和Gcr2轉錄因子結合位點的核酸序列，將這段序列通過OE-PCR的方法與其他啟動子融合，可以調節其他啟動子的強度。
2.如權利要求1所述的轉錄因子結合位點調節啟動子強度的方法，其特征在于，所述的轉錄因子結合位點核酸序列來自釀酒酵母其他啟動子或者具有相同或相似功能的序列。
3.如權利要求1所述的轉錄因子結合位點調節啟動子強度的方法，其特征在于，所述的轉錄因子結合位點核酸序列來自大腸桿菌或其他生物中具有相同或相似功能的序列。
4.權利要求1、2、3所述的方法在單基因或多基因激活與轉錄中的應用。
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