[發(fā)明專利]一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410085146.0
• 申請日: 2014-03-10
• 公開（公告）號: CN103865089A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱國全;王發(fā)剛;柳玉英
• 申請（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L75/06;C08L67/00;C08G18/76;C08G18/60;C08G18/42
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1.一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為60000～80000，聚乳酸鏈段的分子量為3000～5000，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為4000～5000；其改性方法采用以下步驟：

1）含有端-NCO基團的聚肽均聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物、二異氰酸酯、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于50～55℃攪拌反應(yīng)40～60分鐘，終止反應(yīng)，用透析法去掉過量的二異氰酸酯，得到目標物；

2）聚肽-聚乳酸二嵌段共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入含有端-NCO基團的聚肽均聚物、催化劑和溶劑，再加入聚乳酸單十二烷基醚，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應(yīng)50～70分鐘，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥得到目標物；

3）聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚乳酸二嵌段共聚物、聚對二氧環(huán)己酮和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合60～70分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為聚肽均聚物和二異氰酸酯總重量的3～5‰，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，聚乳酸單十二烷基醚采用聚（D,L）乳酸單十二烷基醚，聚乳酸單十二烷基醚與含有端-NCO基團的聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，催化劑加入量為聚乳酸單十二烷基醚與含有端-NCO基團的聚肽均聚物總重量的3～5‰，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚對二氧環(huán)己酮改進聚肽膜柔順性的方法，其特征在于：步驟3）中，聚對二氧環(huán)己酮在改性膜中的質(zhì)量百分比為1～4%，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30?g:100?ml。