[發(fā)明專利]一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410082937.8
• 申請日: 2014-03-07
• 公開（公告）號: CN103861128A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 彭晟;姚治
• 申請（專利權(quán)）人: 彭晟
• 主分類號: A61K51/00
• 分類號: A61K51/00;G01N30/02;G01N30/90;G01N21/31;G01N21/80;G01N23/00;G01N21/64
• 代理公司: 南昌市平凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 36122
• 代理人: 姚伯川

1.一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法，其特征在于，所述方法采用計算機控制的氣壓裝置，從合成室將靶體原料溶液壓入加速器上的靶裝置；用加速器產(chǎn)生的質(zhì)子束流，轟擊含有正電子藥物制備原料的靶體；轟擊完成后，利用氣壓將產(chǎn)生的同位素離子溶液從靶容器中取出至合成室中；進入熱室內(nèi)的化學合成模塊進行標記藥物的合成；化學合成完成后，由機械手將合成好的標記藥物取出，進行自動質(zhì)檢；所述方法對正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢的整個過程都是通過計算機遠程控制完成，測試結(jié)果也是計算機通過分析遠程所采集的原始測試結(jié)果數(shù)據(jù)產(chǎn)生的。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法，其特征在于，所述自動質(zhì)檢方法是，將計算機與網(wǎng)絡(luò)攝像頭、薄層色譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、活度計、PH值測試儀、細菌內(nèi)毒素測試儀、滲透壓測試儀、伽馬能譜儀、濾片濾芯完整性測試儀、分光光度計和機械手組成計算機控制的質(zhì)檢系統(tǒng)，計算機通過現(xiàn)場總線連接到這些儀器的現(xiàn)場總線接口；在計算機控制下，根據(jù)檢測要求，藥物樣品批量的由機械手和測試試劑混合，然后批量的被傳遞至各個儀器中進行同步檢測；完成檢測后，測試數(shù)據(jù)被采集后通過數(shù)據(jù)總線匯總到中央計算機中，并被記錄在數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)通過計算機軟件分析后產(chǎn)生電子報告。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法，其特征在于，所述質(zhì)檢方法采用可編程自動化控制器實現(xiàn)正電子、分子影像標記藥物的自動質(zhì)檢的集成控制，通過PLC的標準控制接口和ModBus的標準通訊協(xié)議來實現(xiàn)現(xiàn)場總線的設(shè)計，控制管理機械手，攝像頭、氣壓裝置和各種色譜儀、伽瑪能譜儀、活度計、多通道分析儀、分光光度計、pH計和內(nèi)毒性測試儀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法，其特征在于，所述質(zhì)檢方法的過程分為三種模式，即每日質(zhì)檢模式、每批次質(zhì)檢模式和維護模式。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種正電子、分子影像標記藥物的自動制備和質(zhì)檢方法，其特征在于，所述質(zhì)檢方法通過氣壓裝置將測試試劑按設(shè)定的劑量從合成模塊部分通過待測試溶液的入口注入到測試瓶中，測試瓶中一部分會通過液相色譜儀注入閥被注射到高效液相色譜器中,其他部分會被注射到反應(yīng)劑和待測溶液的混合試劑盤中，反應(yīng)劑試劑盤中有事先準備好的反應(yīng)劑，反應(yīng)劑試劑盤試劑盤中不同的小井裝有不同反應(yīng)劑，而不同反應(yīng)劑對應(yīng)的是不同的測試，反應(yīng)劑試劑盤的小井中的反應(yīng)劑通過機械手的吸管被放入到混合盤中進行混合，混合的液體在被機械手的吸管汲取到不同測試的儀器中，完成不同的測試。