[發明專利]一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法

無效

• 申請號: 201410080500.0
• 申請日: 2014-03-07
• 公開（公告）號: CN103788607A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 朱國全;王發剛;柳玉英
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08L75/08;C08G69/48;C08G81/00;C08G18/76;C08G18/48;C08J5/18
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1.一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為60000～80000，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為3000～5000，水性聚氨酯鏈段的分子量為4000～6000；其改性方法采用以下步驟：

1）含有端-NCO基團的聚肽均聚物的合成：在干燥反應器內加入聚肽均聚物、二異氰酸酯、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應40～60分鐘，終止反應，用透析法去掉過量的二異氰酸酯，得到目標物；

2）聚肽-聚對二氧環己酮二嵌段共聚物的合成：在干燥反應器內加入含有端-NCO基團的聚肽均聚物、催化劑和溶劑，再加入聚對二氧環己酮單十二烷基醚，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應40～60分鐘，終止反應，通過過濾、透析、干燥得到目標物；

3）水性聚氨酯的合成：在干燥反應器內加入二異氰酸酯、聚丙二醇、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應40～60分鐘后，加入二羥甲基丙酸反應15～20分鐘，加入1,4-丁二醇反應10～15分鐘，再加入丁醇反應5～10分鐘，終止反應，得到目標物；

4）聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改性的聚肽膜的制備：在干燥反應器內加入聚肽-聚對二氧環己酮二嵌段共聚物、水性聚氨酯和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合40～60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。

2.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

3.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟1）中，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為聚肽均聚物和二異氰酸酯總重量的3～5‰，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

4.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟2）中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚與含有端-NCO基團的聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

5.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟2）中，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，催化劑加入量為聚對二氧環己酮單十二烷基醚與含有端-NCO基團的聚肽均聚物總重量的3～5‰，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

6.?根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟3）中，二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與二醇的摩爾數之差為0.001～0.08。

7.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟3）中，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為二異氰酸酯與聚丙二醇總重量的3～5‰，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

8.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟4）中，水性聚氨酯在改性膜中的質量百分比為1～4%，溶劑采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30?g:100?ml。