[發明專利]苯并雜環取代1,3,4?噁二唑類化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201410078744.5 | 申請日： | 2014-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN104892590B | 公開（公告）日： | 2018-03-06 |
| 發明（設計）人： | 湯杰;阿卜杜拉·玉蘇普;李佳;何海兵;李靜雅;楊帆;高立信;石敏;盛麗 | 申請（專利權）人： | 華東師范大學;中國科學院上海藥物研究所 |
| 主分類號： | C07D413/04 | 分類號： | C07D413/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙)31257 | 代理人： | 董紅曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 噁二唑類 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物，其特征在于，所述化合物結構如式(I)所示：
式(I)中，R1，R2分別為C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、NH2、Cl、Br、I、F、CF3、-COR3或-COOR3；其中，R3為C1～C6烷基；
式(I)中，與苯環駢聯的雜環為以下任一化學式所示結構：
其中，R4為H、Cl、Br或C1～C4烷基；R5為H或C1～C4烷基。
2.如權利要求1的式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物作為FBPase抑制劑的應用。
3.如權利要求1的式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物在制備治療Ⅱ型糖尿病藥物中的應用，其特征在于，式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物抑制FBPase活性。
4.如權利要求1的式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物作為PTP1B抑制劑的應用。
5.如權利要求1的式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物在制備治療Ⅱ型糖尿病藥物中的應用，其特征在于，式(I)所示苯并雜環取代1,3,4-噁二唑類化合物抑制PTP1B的活性。
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