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[發(fā)明專利]可萃取物低的高吸水性樹脂的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410074601.7 申請(qǐng)日: 2014-02-27
公開(公告)號(hào): CN103819603A 公開(公告)日: 2014-05-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王成;馬國林;金豐富 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江衛(wèi)星石化股份有限公司
主分類號(hào): C08F220/06 分類號(hào): C08F220/06;C08F4/40;C08F2/01;C08J7/12;C08J3/24;C08L33/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 314001 浙*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 萃取 吸水性 樹脂 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種可萃取物低的高吸水性樹脂的制備方法,包括以下步驟:

a)將精丙烯酸、聚合引發(fā)劑、聚合交聯(lián)劑和水加入塔式反應(yīng)裝置并聚合,所述的精丙烯酸初始濃度30wt%-45wt%;以精丙烯酸的總質(zhì)量計(jì),所述的聚合交聯(lián)劑用量范圍在0.1wt%到1wt%;

b)絞碎凝膠,得粒徑為2mm-10mm凝膠顆粒,使用離子膜法生產(chǎn)的氫氧化鈉配成的48wt%的溶液為絞碎助劑;

c)所得凝膠顆粒于溫度160℃-250℃干燥、粉碎和篩選,得到樹脂顆粒;

d)以樹脂顆粒的總質(zhì)量計(jì),加入0.1wt%-1wt%連續(xù)表面交聯(lián)劑包覆和加熱表面處理后,冷卻即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是聚合交聯(lián)劑是聚乙二醇二丙烯酸酯、三烯丙胺和季戊四醇四丙烯酸酯一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是所述的聚合的溫度為-5℃-60℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是所述的聚合的時(shí)間為100分鐘-360分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是表面交聯(lián)劑為多元醇為丙二醇、丙三醇、1,4-丁二醇和二乙二醇中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是表面處理的加熱溫度為120℃-200℃,處理時(shí)間12分鐘-120分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是在所述加熱表面處理后,還加入增香劑、防粘劑、除臭劑、抗菌劑和防腐劑中的一種或幾種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是所述的樹脂顆粒的粒徑分布在0.015mm到0.08mm之間。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是聚合引發(fā)劑選自:

以精丙烯酸的總質(zhì)量為基準(zhǔn),加入0.01wt%到1wt%的過硫酸鈉或過硫酸鉀與0.01wt%到1wt%的亞硫酸氫鈉組成,或

以精丙烯酸的總質(zhì)量為基準(zhǔn),0.01wt%到1wt%的過氧化氫與0.01wt%到1wt%的硫酸亞鐵組成。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是所述的塔式反應(yīng)裝置包括:

本體,由若干反應(yīng)容器依次由上而下疊置組成;

加料部,置于本體項(xiàng)端,其上設(shè)有第一接口、第二接口和第三接口;第一接口為三通閥;第二接口與壓力泵連接,第三接口為氣體閥門;

出料部,設(shè)于本體底端,下方的出口截面小于上方的開口截面,而呈喇叭形,在下方出口還設(shè)有出料閥;

各個(gè)反應(yīng)容器外均設(shè)有夾套,用于通入冷卻水以冷卻所述的反應(yīng)容器。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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