[發明專利]一種碳酸丙烯酯的合成方法

有效

• 申請號: 201410072625.9
• 申請日: 2014-02-28
• 公開（公告）號: CN104876906B
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: 王寶榮;林民;吳國文;朱斌;史春風;舒興田;彭欣欣
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C07D317/36
• 分類號: C07D317/36
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種碳酸丙烯酯的合成方法，包括在合成碳酸丙烯酯的條件以及催化劑存在下，使環氧丙烷和二氧化碳接觸并回收得到碳酸丙烯酯產品的過程，其特征在于所述催化劑的活性組分為水熱晶化合成后含有有機模板劑的分子篩。

2.按照權利要求1的方法，其中，所說的分子篩選自β、ZSM-5、ZSM-12、SAPO-34、TS-1、Silicalite-1、MCM-22、AlPO₄-11、SAPO-12和UZM-5分子篩中的一種或多種。

3.按照權利要求1的方法，其中，所說的有機模板劑選自季銨堿、脂肪族胺和脂肪族醇胺中的一種或多種。

4.按照權利要求1的方法，其中，所說的水熱晶化合成后含有有機模板劑的分子篩選自水熱晶化合成后含有四乙基氫氧化銨或四乙基銨鹽的β、ZSM-5、UZM-5、ZSM-12、SAPO-34、TS-1、Silicalite-1,包含四丙基氫氧化銨或四丙基銨鹽的ZSM-5、鈦硅分子篩TS-1和Silicalite-1，含有六亞甲基亞胺或哌嗪的MCM-22，含有二異丙胺的AlPO₄-11、含有乙二胺的SAPO-12、含有三乙胺的SAPO-34中的一種或幾種。

5.按照權利要求2或4的方法，其中，所說的TS-1,其晶粒為空心結構，該空心結構的空腔部分的徑向長度為5-300納米，且在除去模板劑后，在25℃、P/P₀＝0.10、吸附時間為1小時的條件下測得的TS-1的苯吸附量為至少70毫克/克，低溫氮吸附的吸附等溫線和脫附等溫線之間存在滯后環。

6.按照權利要求1的方法，是在溶劑存在下進行，所說的溶劑與所說的環氧丙烷用量的摩爾比為1:10～10:1。

7.按照權利要求5的方法，其中，所說的溶劑與所說的環氧丙烷用量的摩爾比為1:5～5:1。

8.按照權利要求6或7的方法，其中，所說的溶劑為惰性溶劑或堿性溶劑。

9.按照權利要求6或7的方法，其中，所說的溶劑為二氯甲烷和/或丙酮。

10.按照權利要求6或7的方法，其中，催化劑先與環氧丙烷和溶劑混合，再將二氧化碳通入。

11.按照權利要求6或7的方法，其中，催化劑先與環氧丙烷混合，加入溶劑，再通入二氧化碳。

12.按照權利要求1的方法，其中，所說的催化劑以活性組分計，其用量為環氧 丙烷的0.1～20重量％。

13.按照權利要求12的方法，其中，所說的活性組分用量為環氧丙烷的1～10重量％。

14.按照權利要求1的方法，其中，所說的合成碳酸丙烯酯的條件包括二氧化碳的初始壓力為0.5～10MPa、反應溫度為50～200℃、反應時間為0.5～10h。

15.按照權利要求14的方法，其中，所說的合成碳酸丙烯酯的條件包括二氧化碳的初始壓力為1～6MPa、反應溫度為100～160℃、反應時間為2～6h。

16.按照權利要求1的方法，其中所說的回收得到碳酸丙烯酯產品的過程，是將反應產物轉移至精餾塔中進行。