[發(fā)明專利]一種重要醫(yī)藥化工中間體5-氰基吲哚的簡(jiǎn)單合成方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410071148.4 | 申請(qǐng)日: | 2014-03-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103864663A | 公開(公告)日: | 2014-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭學(xué)東;張梅;趙金召;陳曉龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 張家港威勝生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D209/08 | 分類號(hào): | C07D209/08 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 215634 江蘇省蘇州*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 重要 醫(yī)藥 化工 中間體 吲哚 簡(jiǎn)單 合成 方法 | ||
1.以5-溴吲哚為原料,加入N,N-二甲基甲酰胺為反應(yīng)溶液,在氰化試劑的存在下進(jìn)行回流反應(yīng),再經(jīng)無(wú)機(jī)堿猝滅氰化物,萃取,濃縮所得產(chǎn)物即為5-氰基吲哚。
2.如權(quán)利要求1所述的N,N-二甲基甲酰胺可以用N-甲基吡咯烷代替,所使用的該試劑均為經(jīng)過(guò)除水處理后的試劑,氰化試劑為氰化亞銅,5-溴吲哚和氰化亞銅摩爾比為1:1~1.1。
3.如權(quán)利要求1所述的氰化反應(yīng)的時(shí)間為18~25h,溫度為80~85℃,使用索氏提取器進(jìn)行回流反應(yīng)。
4.如權(quán)利要求1所述的使用無(wú)機(jī)堿為氨水,萃取使用的為乙醚或正己烷中的一種。
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