[發明專利]二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法

有效

• 申請號: 201410066343.8
• 申請日: 2014-02-26
• 公開（公告）號: CN103833783A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發明（設計）人: 梁成凱;王成;申勇;劉潘;高建秋;黃蘇雨;馮瓊華;肖俊平
• 申請（專利權）人: 湖北新藍天新材料股份有限公司
• 主分類號: C07F7/18
• 分類號: C07F7/18;C07F7/10;C08K5/5465;C08K5/57
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、按質量份將1份四甲氧基硅烷、0.2～2.5份丁酮肟和0.0005～0.005份二月桂酸二丁基錫，加入帶有氣相采出裝置的反應釜；保持氣相采出口的溫度在76℃以下，將四甲氧基硅烷、丁酮肟和二月桂酸二丁基錫升溫至121℃～129℃后，攪拌3～7h，得到待蒸餾產品；

B、在溫度為100～120℃、壓力為-0.095～-0.098MPa的條件下，對待蒸餾產品進行蒸餾，得到甲氧基肟酮基硅烷復合物。

2.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于，步驟A中保持氣相采出口的溫度在76℃以下包括以下步驟：在氣相采出口的溫度為70℃～75℃的條件下，開始氣體采出；在氣相采出口的溫度為76℃的條件下，對反應釜進行全回流，持續進行氣體采出。

3.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于，步驟A包括以下步驟：將1份四甲氧基硅烷、0.5～1份丁酮肟和0.0015～0.001份二月桂酸二丁基錫，加入帶有氣相采出裝置的反應釜；保持氣相采出口的溫度在76℃以下，將四甲氧基硅烷、丁酮肟和二月桂酸二丁基錫升溫至125℃后，攪拌5h，得到待蒸餾產品。

4.如權利要求3所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述二月桂酸二丁基錫為0.0025份。

5.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述丁酮肟為0.25份。

6.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于，步驟A中將四甲氧基硅烷、丁酮肟和二月桂酸二丁基錫升溫至121℃～129℃包括以下步驟：將甲氧基硅烷、丁酮肟和二月桂酸二丁基錫攪拌升溫至121℃～129℃。

7.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述甲氧基肟酮基硅烷復合物包括四甲氧基硅烷、三甲氧基丁酮肟基硅烷、丁酮肟、二甲氧基二丁酮肟基硅烷和甲氧基三丁酮肟基硅烷。

8.如權利要求7所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述甲氧基肟酮基硅烷復合物中，四甲氧基硅烷的含量為0.5%～5.5%、丁肟酮的含量為2.0%～5.2%、三甲氧基丁酮肟基硅烷的含量為12.5%～82.5%、二甲氧基二丁酮肟基硅烷的含量為4.9%～30.3%，甲氧基三丁酮肟基硅烷的含量為0.5%～33.8%、四丁酮肟基硅烷的含量為0%～15.2%。

9.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述甲氧基肟酮基硅烷復合物的色度為60～180黑曾。

10.如權利要求1所述的二月桂酸二丁基錫催化合成甲氧基肟酮基硅烷的方法，其特征在于：所述甲氧基肟酮基硅烷復合物的pH值為6～8。