[發明專利]干法PU熱轉印用背膠組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410055746.2
• 申請日: 2014-02-18
• 公開（公告）號: CN103820067A
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發明（設計）人: 隋學斌;赫長生;沈峰
• 申請（專利權）人: 南通高盟新材料有限公司
• 主分類號: C09J167/02
• 分類號: C09J167/02;C08G63/183;C08G63/78
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;趙鎮勇

技術領域

本發明涉及膠黏劑制備領域，特別是涉及一種干法PU熱轉印用背膠組合物及其制備方法。

背景技術

干法PU的制作是以PU樹脂用涂布法，涂布于各種紋路的離型紙上，經烘干、上糊后再用底布（針織布、無紡布）為基材一起貼合，烘干等制成，使產品的花紋與各種離型紙之紋路相同，再經印刷處理，使其在觸感，韌性和外觀上，足以媲美真皮。干法PU相比濕法PU具有拉伸強度高、耐水解、耐磨等優點，但透氣性能相對較差，因此被廣泛應用于制造鞋業、球類、箱包、家具等。

各種色彩斑斕、樣式鮮艷的箱包、皮質家具等用品所使用的干法PU上的圖案、色彩大多都是通過熱轉印的方式制成的。

但相比PVC、濕法PU等合成革，干法PU表面能較低，因此采用普通的皮革熱轉印背膠進行干法PU的熱轉印，會出現熱轉印強度低、拉伸性差等問題。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種干法PU熱轉印用背膠組合物及其制備方法，該背膠組合物對干法PU底材具有優異的熱轉印強度和拉伸性，從而解決采用普通的皮革熱轉印背膠進行干法PU的熱轉印，會出現熱轉印強度低、拉伸性差的問題。

為解決上述技術問題，本發明提供一種干法PU熱轉印用背膠組合物，該組合物由下述組分組成：

低Tg聚酯多元醇A50～70重量份、高Tg聚酯多元醇B30～50重量份、交聯劑0.5～1.5重量份和有機溶劑150～233重量份。

本發明實施例還提供一種干法PU熱轉印用背膠組合物的制備方法，用于制備本發明的背膠組合物，包括以下步驟：

按本發明的背膠組合物的配方取各原料；

將原料中的低Tg聚酯多元醇A和高Tg聚酯多元醇B加入有機溶劑于60～80℃下攪拌3～4小時，待聚酯完全溶解后降溫至室溫，加入交聯劑，攪拌均勻制成固含量為30～40%、25℃下旋轉粘度為400～600mPa·s的溶液，即得到干法PU熱轉印用背膠組合物。

本發明的有益效果為：該組合物通過搭配高、低Tg聚酯多元醇，解決了對干法PU難粘表面的熱轉印粘接；采用該熱轉印背膠制備的干法PU熱轉印制品熱轉印強度通過3M膠帶百格測試，同時具有優異的耐水洗、耐酒精、耐黃變、耐拉伸等性能。

具體實施方式

下面對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明的保護范圍。

本發明實施例一種干法PU熱轉印用背膠組合物，該組合物由下述組分組成：

低Tg聚酯多元醇A50～70重量份、高Tg聚酯多元醇B30～50重量份、交聯劑0.5～1.5重量份和有機溶劑150～233重量份。

上述背膠組合物中，所述低Tg聚酯多元醇A的相對分子質量為14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～10mgKOH/g，玻璃化轉變溫度為10～30℃。

上述背膠組合物中，所述低Tg聚酯多元醇A通過以下方式制得：

以下述按重量比計的各組份為原料：對苯二甲酸16～31、間苯二甲酸7～23、己二酸13～28、新戊二醇29～37、乙二醇5～11、催化劑0.003～0.008、抗氧化劑0.006～0.016；

酯化反應：將所述對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸、新戊二醇、乙二醇、催化劑和抗氧化劑加入到聚酯合成釜中，于120℃保溫2h后逐漸梯度升溫至210～230℃，反應4～5小時，完成酯化反應，酯化出水量占原料總重量的13%～14%，酯化產物的酸值小于等于15mgKOH/g；

縮聚反應：酯化反應完成后，對所述聚酯合成釜內抽真空，按-0.02MPa、-0.04MPa、-0.06MPa、-0.08MPa梯度增強真空度，依次各預抽1小時，釜溫控制在245～255℃，之后進行長抽真空操作，真空度小于等于-0.1MPa，長抽時間為6～9小時，長抽真空后所述聚酯合成釜的餾出醇占原料總重量的3～8%，出料得到相對分子質量為14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～10mgKOH/g，玻璃化轉變溫度為10～30℃的最終產物即為低Tg聚酯多元醇A。

上述背膠組合物中，所述催化劑選自：辛酸亞錫、三氧化二銻、二月桂酸二丁基錫、醋酸銻或鈦酸四正丁酯中的一種；