[發明專利]干法PU熱轉印用背膠組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410055746.2
• 申請日: 2014-02-18
• 公開（公告）號: CN103820067A
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發明（設計）人: 隋學斌;赫長生;沈峰
• 申請（專利權）人: 南通高盟新材料有限公司
• 主分類號: C09J167/02
• 分類號: C09J167/02;C08G63/183;C08G63/78
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;趙鎮勇

1.一種干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，該組合物由下述組分組成：

低Tg聚酯多元醇A50～70重量份、高Tg聚酯多元醇B30～50重量份、交聯劑0.5～1.5重量份和有機溶劑150～233重量份。

2.根據權利要求1所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，所述低Tg聚酯多元醇A的相對分子質量為14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～10mgKOH/g，玻璃化轉變溫度為10～30℃。

3.根據權利要求2所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，所述低Tg聚酯多元醇A通過以下方式制得：

以下述按重量比計的各組份為原料：對苯二甲酸16～31、間苯二甲酸7～23、己二酸13～28、新戊二醇29～37、乙二醇5～11、催化劑0.003～0.008、抗氧化劑0.006～0.016；

酯化反應：將所述對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸、新戊二醇、乙二醇、催化劑和抗氧化劑加入到聚酯合成釜中，于120℃保溫2h后逐漸梯度升溫至210～230℃，反應4～5小時，完成酯化反應，酯化出水量占原料總重量的13%～14%，酯化產物的酸值小于等于15mgKOH/g；

縮聚反應：酯化反應完成后，對所述聚酯合成釜內抽真空，按-0.02MPa、-0.04MPa、-0.06MPa、-0.08MPa梯度增強真空度，依次各預抽1小時，釜溫控制在245～255℃，之后進行長抽真空操作，真空度小于等于-0.1MPa，長抽時間為6～9小時，長抽真空后所述聚酯合成釜的餾出醇占原料總重量的3～8%，出料得到相對分子質量為14000～20000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～10mgKOH/g，玻璃化轉變溫度為10～30℃的最終產物即為低Tg聚酯多元醇A。

4.根據權利要求3所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，

所述催化劑選自：辛酸亞錫、三氧化二銻、二月桂酸二丁基錫、醋酸銻或鈦酸四正丁酯中的一種；

所述抗氧化劑選自：四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、亞磷酸三苯酯、β-（3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸正十八碳醇酯中的一種。

5.根據權利要求1所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，所述高Tg聚酯多元醇B的相對分子質量為12000～17000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～13mgKOH/g，玻璃化轉變溫度為60～80℃。

6.根據權利要求5所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，所述高Tg聚酯多元醇B通過以下方式制得：

以下述按重量比計的各組份為原料：對苯二甲酸30～35、間苯二甲酸30～35、1,3-丙二醇25～35、乙二醇4～10、催化劑0.003～0.008、抗氧化劑0.006～0.016；

酯化反應：將對苯二甲酸、間苯二甲酸、1,3-丙二醇、乙二醇、催化劑和抗氧化劑加入到聚酯合成釜中，于120℃保溫2h后逐漸梯度升溫至210～230℃，反應4～5小時，完成酯化反應，酯化出水量占原料總重量的12%～14%，酯化產物的酸值≤12mgKOH/g；

縮聚反應：酯化反應完成后，對所述聚酯合成釜內抽真空，按-0.02MPa、-0.04MPa、-0.06MPa、-0.08MPa梯度增強真空度，依次各預抽1小時，釜溫控制在245～255℃，之后進行長抽真空操作，真空度小于等于-0.1MPa，長抽時間為6～9小時，長抽真空后所述聚酯合成釜的餾出醇占原料總重量的5～8%，出料得到相對分子質量為12000～17000，酸值小于2mgKOH/g，羥值為5～13mgKOH/g，玻璃化轉變溫度60～80℃的最終產物即為高Tg聚酯多元醇B。

7.根據權利要求6所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，

所述催化劑選自：辛酸亞錫、三氧化二銻、二月桂酸二丁基錫、醋酸銻或鈦酸四正丁酯中的一種；

所述抗氧化劑選自：四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、亞磷酸三苯酯、β-（3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸正十八碳醇酯中的一種。

8.根據權利要求1至7任一項所述的干法PU熱轉印用背膠組合物，其特征在于，所述交聯劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、聚乙烯亞胺類丙烯酸聚合物中的任一種。