[發(fā)明專(zhuān)利]一種中藥組合物在制備治療血管炎的藥物中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410054756.4
• 申請(qǐng)日: 2014-02-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104840546A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-08-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魏聰;常麗萍;劉翠;張曉鳳;秦?cái)n
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/725
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/725;A61P9/00;A61P37/02;A61P9/10;A61K31/045;A61K35/62;A61K35/64;A61K35/646;A61K35/648
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥物應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種中藥組合物的用途。

背景技術(shù)

免疫性血管炎是一種發(fā)生在血管壁的自身免疫性炎癥，是指各種原因在多種因素參與的多環(huán)節(jié)相互作用引起病理性免疫反應(yīng)而致大、中、小及毛細(xì)血管內(nèi)膜，血管壁各層不同程度損傷的血管炎癥。多發(fā)于年青女性，其病因、病機(jī)復(fù)雜，其基本病變均是血管壁炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和破壞，使受累組織繼發(fā)性缺血的一組疾病。某些血管炎輕并有自限性，主要累及一個(gè)臟器；另一些血管炎可累及不同臟器造成功能衰竭，嚴(yán)重影響病人生命質(zhì)量與勞動(dòng)能力，甚而致殘或因心腦腎臟器功能衰竭而死亡。

其病理改變首先是血管壁中層纖維蛋白變性，進(jìn)而累及血管壁全層的非感染性炎癥和壞死。炎癥反正過(guò)程中存在血小板數(shù)量和活化異常，以及血液凝血活性增高。hs-CRP是血管炎癥反應(yīng)最理想的標(biāo)記物，同時(shí)也是心、腦缺血性突發(fā)事件的強(qiáng)預(yù)測(cè)因子，hs-CRP升高與缺血性血管性疾病有強(qiáng)烈的相關(guān)性。

變應(yīng)性血管炎是比較常見(jiàn)的一種疾病，其組織病理有白細(xì)胞核破碎的血管炎表現(xiàn)，有皮膚損傷，也有多個(gè)內(nèi)臟損傷。本病輕重不一，輕者僅有皮損，數(shù)周可愈，嚴(yán)重者可有多臟器受損，甚至危及生命。以下肢發(fā)生紅斑結(jié)節(jié)為主，有壓痛，也可伴有紫癜、紫癜性丘疹、風(fēng)團(tuán)、丘皰等皮損。皮膚組織病理表現(xiàn)血管壁有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，主要為多核白細(xì)胞及纖維蛋白沉積，血管周?chē)卸嗪税准?xì)胞浸潤(rùn)，伴有核塵及紅細(xì)胞滲出，根據(jù)以上特點(diǎn)可明確診斷。

類(lèi)風(fēng)濕性血管炎：表現(xiàn)為遠(yuǎn)端血管炎，皮膚潰瘍，周?chē)窠?jīng)病變，心包炎，內(nèi)臟動(dòng)脈炎如心、肺、腸道、脾、胰、腎、淋巴結(jié)及睪丸等；臨床表現(xiàn)為皮膚血管炎損害，?局限性可觸及紫癜，軀干非特異紅斑，血管梗塞，大皰和潰瘍，20%患者發(fā)生指(趾)壞疽。甲皺襞發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張、梗塞性丘疹和結(jié)節(jié)。組織病理表現(xiàn)白細(xì)胞碎裂性血管炎，亦可見(jiàn)淋巴細(xì)胞性壞死血管炎。侵犯血管不同，病情輕重不一。重者侵及中小動(dòng)脈，有廣泛的系統(tǒng)性損害。全身癥狀和體征有中度發(fā)熱，乏力，肌痛，關(guān)節(jié)痛，腹痛和(或)胃腸道出血，胸膜炎或肺浸潤(rùn)，心包炎，輕度蛋白尿和血尿，視網(wǎng)膜出血以及中樞或周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)受累。

白塞氏病以口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼色素膜炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性、復(fù)發(fā)性疾病，有時(shí)增劇及緩解。在心血管系統(tǒng)主要為過(guò)敏性小血管炎，可有閉塞性靜脈炎、動(dòng)脈內(nèi)膜炎、主動(dòng)脈炎及主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，末梢動(dòng)脈瘤等。病變累及靜脈，小的如視網(wǎng)膜血管，大的如上下腔靜脈均同時(shí)受累。發(fā)生肺部血栓性靜脈炎，可引起肺梗死，可反復(fù)咯血。

硬皮病血管炎是硬皮病的基礎(chǔ)表現(xiàn)，這是由于硬皮病是以血管炎為病變基礎(chǔ)所致。硬皮病又稱(chēng)系統(tǒng)性硬皮病，是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特征，以血管炎為病理基礎(chǔ)的結(jié)締組織疾病，屬系統(tǒng)性自身免疫病。

結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(polyarteritis?nodosa)是一種累及中、小動(dòng)脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動(dòng)脈血管炎，但沒(méi)有腎小球腎炎以及微動(dòng)脈、毛細(xì)血管和小靜脈的血管炎。隨受累動(dòng)脈的部位不同，臨床表現(xiàn)多樣，以腎臟，心臟，神經(jīng)及皮膚受累最常見(jiàn)。本病要避免濫用藥物，防止藥物過(guò)敏和感染。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種原因未明，以多系統(tǒng)或器官病變和血清中出現(xiàn)多種自身抗體為特征的自身免疫性疾病，本病可能通過(guò)遺傳、性激素、環(huán)境及免疫學(xué)等機(jī)制發(fā)病，有家族聚居傾向，并且可合并其他自身免疫性疾病，血管損害是其比較常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，而血管炎既是它的病理基礎(chǔ)，又是它的典型臨床表現(xiàn)，可出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)，如雷諾氏征、凍瘡樣皮疹、皮膚結(jié)節(jié)或潰瘍、指/趾壞疽等，甚至可出現(xiàn)內(nèi)臟損害，如肺部血管炎可致肺間質(zhì)病變、肺纖維化等;腦部血管炎可致狼瘡腦病、腦栓塞或腦出血等;腎臟血管炎可致蛋白尿、血尿等。

干燥綜合征是一種主要累及外分泌腺進(jìn)而可導(dǎo)致眼干，口干的自身免疫性疾病。干燥綜合征同時(shí)可累及其他臟器。腺體外器官受累的最常見(jiàn)表現(xiàn)之一為血管炎。臨床上主要表現(xiàn)為以紫癜為特征的皮膚血管炎，病理上主要表現(xiàn)為白細(xì)胞破碎性血管炎。干燥綜合征的患者還可出現(xiàn)類(lèi)似結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎累及中等大小血管的壞死性血管炎。

壞疽性膿皮病是一種復(fù)發(fā)性、壞死性、潰瘍性皮膚病，常與炎性腸病、關(guān)節(jié)病、血液病等并發(fā)，表現(xiàn)為破壞性壞死性、非感染性的皮膚潰瘍，臨床還出現(xiàn)癤樣結(jié)節(jié)、膿皰或出血性大皰。就早期結(jié)節(jié)紅斑或膿皰，本病可歸屬于血管炎。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種中藥組合物在制備治療血管炎的藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：

一種中藥組合物在制備治療血管炎的藥物中的應(yīng)用，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：