[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備治療血管炎的藥物中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410054756.4
• 申請(qǐng)日: 2014-02-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104840546A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-08-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魏聰;常麗萍;劉翠;張曉鳳;秦?cái)n
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/725
• 分類號(hào): A61K36/725;A61P9/00;A61P37/02;A61P9/10;A61K31/045;A61K35/62;A61K35/64;A61K35/646;A61K35/648
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1.一種中藥組合物在制備治療血管炎的藥物中的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參5-9??水蛭5-11??土鱉蟲(chóng)6-9???制乳香2-4???赤芍4-7???降香2-4??檀香2-4???全蝎3-7???蟬蛻6-10??蜈蚣1-3??冰片2-6??炒酸棗仁4-9。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參?5???水蛭?10???土鱉蟲(chóng)9??制乳香?4???赤芍?4????降香?2???

檀香?2???全蝎?7????蟬蛻?10????蜈蚣?3???冰片?2????炒酸棗仁4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參?9???水蛭?5???土鱉蟲(chóng)?6??制乳香?2???赤芍?7????降香?3???

檀香?4???全蝎?4????蟬蛻?6????蜈蚣?2????冰片?6????炒酸棗仁9。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參?6???水蛭?11???土鱉蟲(chóng)?7???制乳香2???赤芍?5????降香?2???

檀香?2???全蝎?3????蟬蛻?7????蜈蚣?1????冰片?5????炒酸棗仁5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物的活性成分由下列成分組成：

a?平均粒徑小于100?μm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲(chóng)、蟬蛻及制乳香藥粉;

b?冰片藥粉;

c?由降香和檀香提取的揮發(fā)油;

d?人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏;

e?提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過(guò)濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于所述膠囊劑是由以下步驟制成的：

a)?按照重量份比例稱取各原料藥；

b)?藥材粉碎工藝：?

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲(chóng)和蟬蛻五種蟲(chóng)藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100?μm；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；

c)?提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和炒酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；

d)?制劑工藝：

在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟c）所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于所述膠囊劑是由以下步驟制成的：

a)?按照重量份比例稱取各原料藥；

b)?藥材粉碎工藝：?

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲(chóng)和蟬蛻五種蟲(chóng)藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100?μm；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；

c)?提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和炒酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；

d)?制劑工藝：

將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機(jī)中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述血管炎為免疫性血管炎。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物在制備降低hs-CRP水平藥物中的應(yīng)用。