[發(fā)明專利]制備伏立康唑晶I型的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410053895.5 | 申請日： | 2014-02-17 |
| 公開（公告）號： | CN104844579B | 公開（公告）日： | 2020-01-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 呂揚(yáng);杜冠華;張寶喜;周政政;楊世穎 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 |
| 主分類號： | C07D403/06 | 分類號： | C07D403/06 |
| 代理公司： | 11138 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 伏立康唑晶 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.制備伏立康唑晶I型的方法，其特征在于，將伏立康唑樣品完全溶解于有機(jī)溶劑中，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在真空壓力條件下，設(shè)置壓力為-0.1～-0.01MPa，溫度為30～70℃，轉(zhuǎn)速為60～90rpm，經(jīng)過時間為10～60min，除去溶劑獲得伏立康唑晶I型樣品；所述有機(jī)溶劑選自:酮類、酰胺類、酯類、鹵代烴類、二氧六環(huán)、二甲基亞砜、甲苯、混合溶劑，其中酮類為丙酮；酰胺類為二甲基甲酰胺；酯類為乙酸乙酯；鹵代烴類為氯仿、二氯甲烷；混合溶劑選自以上溶劑的任意比例混合物。
2.一種如權(quán)利要求1中所述的伏立康唑晶I型樣品的制備方法，其特征是使用權(quán)利要求1所述的溶劑在10℃～80℃溫度條件下將伏立康唑完全溶解后經(jīng)環(huán)境溫度30℃～70℃、環(huán)境濕度10％～75％、采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備獲得伏立康唑晶I型樣品。
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