[發明專利]微波輔助多吡啶釕(II)配合物的制備方法

有效

• 申請號: 201410048646.7
• 申請日: 2014-02-12
• 公開（公告）號: CN103833791B
• 公開（公告）日: 2016-11-30
• 發明（設計）人: 孫奮勇;梅文杰;溫傳俊;潘秋輝
• 申請（專利權）人: 同濟大學附屬第十人民醫院
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 沈紅星

1.一種多吡啶釕(II)配合物的制備方法，所述的多吡啶釕(II)配合物組成式為[Ru(L)₂HAIP]·(PF₆)₂，HAIP為1,8-二羥基-9,10-蒽醌咪唑[4,5-f][1,10]菲羅啉，L為bpy或phen，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：

????a）合成HAIP：鄰菲啰啉5,6-二酮與1,8-二羥基-9,10-蒽醌-3-醛反應得到HAIP；

b）合成Cis-[Ru(L)₂(Cl)₂]·2H₂O；

c）Cis-?[Ru(L)₂Cl₂]·2H₂O和HAIP微波輔助80-200℃反應10-60?min生成[Ru(L)₂HAIP]·(PF₆)₂。

2.根據權利要求1所述的多吡啶釕(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述的Cis-?[Ru(L)₂Cl₂]·2H₂O和HAIP微波輔助90-120℃反應15-30?min生成[Ru(L)₂HAIP]·(PF₆)₂。

3.根據權利要求2所述的多吡啶釕(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述的Cis-?[Ru(L)₂Cl₂]·2H₂O和HAIP微波輔助110℃反應20?min生成[Ru(L)₂HAIP]·(PF₆)₂。

4.根據權利要求1所述的多吡啶釕(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述的步驟a）具體是：鄰菲啰啉5,6-二酮與1,8-二羥基-9,10-蒽醌-3-醛用80-200?℃微波輻射10-60?min反應得到HAIP。

5.根據權利要求4所述的多吡啶釕(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述的步驟a）具體是：鄰菲啰啉5,6-二酮與1,8-二羥基-9,10-蒽醌-3-醛用100℃微波輻射20?min反應得到HAIP。