[發明專利]分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法無效
| 申請號: | 201410047393.1 | 申請日: | 2014-02-11 |
| 公開(公告)號: | CN103819431A | 公開(公告)日: | 2014-05-28 |
| 發明(設計)人: | 孫勇;林鹿;張盛強 | 申請(專利權)人: | 廈門大學 |
| 主分類號: | C07D307/46 | 分類號: | C07D307/46;B01J27/122;B01J23/22 |
| 代理公司: | 廈門南強之路專利事務所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 馬應森 |
| 地址: | 361005 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分子 輔助 cucl kvo sub 協同 催化 制備 二甲 呋喃 方法 | ||
1.分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于具體步驟如下:
以生物質碳水化合物衍生的重要平臺化合物HMF為反應底物,分子氧為清潔氧化劑,以有機溶劑為溶劑體系,在CuCl+KVO3協同催化劑作用下使HMF發生氧化反應生成2,5-二甲酰基呋喃。
2.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述HMF與有機溶劑的質量百分比為1%~5%。
3.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述CuCl+KVO3協同催化劑用量為1~10mmol,其中CuCl和KVO3摩爾比為5∶1或3∶1。
4.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述有機溶劑選自甲苯、四氫呋喃等芳香性試劑、丙酮、乙腈、四氯化碳、二氯甲烷、環己烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、甲基異丁基酮、N-甲基吡咯烷酮,酯類中的一種。
5.如權利要求4所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。
6.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述分子氧采用空氣或氧氣,優選氧氣。
7.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述氧化反應過程中氧氣壓力為1~16bar,優選5~10bar。
8.如權利要求1所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述氧化反應的溫度為50~130℃,氧化反應的時間為0.5~48h。
9.如權利要求8所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述氧化反應的溫度為100~120℃;所述氧化反應的時間為3~8h。
10.如權利要求9所述分子氧輔助CuCl+KVO3協同催化制備2,5-二甲酰基呋喃的方法,其特征在于所述氧化反應的溫度為110℃;所述氧化反應的時間為5.5h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廈門大學,未經廈門大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410047393.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





