[發(fā)明專利]一種油茶皂苷化合物、其制備方法、應(yīng)用及其制備的抗腫瘤藥物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410044618.8 | 申請(qǐng)日: | 2014-01-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103755770A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許瓊明;楊世林;李夏;李笑然;劉艷麗;陳重 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07J63/00 | 分類號(hào): | C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
| 地址: | 215123 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 油茶 皂苷 化合物 制備 方法 應(yīng)用 及其 腫瘤 藥物 | ||
1.一種油茶皂苷化合物,其特征在于,具有式I所示結(jié)構(gòu):
2.一種油茶皂苷化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:獲得油茶總皂苷提取物;
步驟2:取所述油茶總皂苷提取物,經(jīng)分離純化,即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1具體為:
取油茶根粉碎后,經(jīng)提取,得提取液;
取所述提取液經(jīng)濃縮,得流浸膏;
取所述流浸膏與水混合,過(guò)濾,收集濾液;
取所述濾液經(jīng)大孔樹脂分離,以乙醇-水混合液洗脫,收集體積比為70:30~95:5的乙醇-水混合液洗脫組分,得所述油茶總皂苷提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2具體為:
取所述油茶總皂苷提取物,經(jīng)減壓硅膠色譜柱分離,以氯仿-甲醇混合液洗脫,收集體積比為80:20~60:40的氯仿-甲醇混合液洗脫組分,得第一次純化物;
取所述第一次純化物經(jīng)中壓反相十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱分離,以甲醇-水混合液洗脫,收集體積比為70:30~90:10的甲醇-水混合液洗脫組分,得第二次純化物;
取所述第二次純化物經(jīng)動(dòng)態(tài)軸向壓縮色譜柱分離,以甲醇-水混合液洗脫,收集體積比為75:25的甲醇-水混合液洗脫組分,得第三次純化物;
取所述第三次純化物經(jīng)半制備高效液相色譜柱分離,以甲醇-水-甲酸混合液洗脫,流速2mL/min,收集保留時(shí)間為46.5min所對(duì)應(yīng)的洗脫組分,即得;
所述甲醇-水-甲酸混合液為:甲醇和水按體積比為78:22組成的混合溶液再與占所述混合溶液質(zhì)量百分含量為0.2%的甲酸混合所得的混合液。
5.如權(quán)利要求2至4中任意一項(xiàng)所述的制備方法制得的油茶皂苷化合物。
6.如權(quán)利要求1或5所述的油茶皂苷化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述腫瘤為肝腫瘤、黑素瘤、乳腺腫瘤或肺腫瘤。
8.一種抗腫瘤藥物,其特征在于,其包括如權(quán)利要求1或5所述的油茶皂苷化合物和藥學(xué)上可接受的輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的抗腫瘤藥物,其特征在于,其劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、注射劑、乳劑或混懸劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州大學(xué),未經(jīng)蘇州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410044618.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





