[發明專利]可注射的改性透明質酸及其制備方法和組合物有效
| 申請號： | 201410041904.9 | 申請日： | 2014-01-28 |
| 公開（公告）號： | CN103848928A | 公開（公告）日： | 2014-06-11 |
| 發明（設計）人： | 石敏;邢夢秋;魯峰 | 申請（專利權）人： | 南方醫科大學南方醫院 |
| 主分類號： | C08B37/08 | 分類號： | C08B37/08;C08L5/08 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 鄭瑩 |
| 地址： | 510515 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 注射 改性 透明 及其 制備 方法 組合 | ||
【權利要求書】：
1.改性透明質酸，其特征在于：透明質酸結構單元中的-COOH上中的-OH被???????????????????????????????????????????????基部分取代，其結構示意式如下所示：
，取代率不低于40%。
2.改性透明質酸的制備方法，包括如下步驟：
將透明質酸溶解于水性溶液中，加入1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷ADEP以及可選的酰胺反應催化劑，反應完全得到反應物HA-ADEP并純化；
將純化的HA-ADEP溶解，使用非氧化性酸調節HA-ADEP溶液的pH至酸性，反應完全，純化得到改性HA，記為AHA，AHA的結構如權利要求1所述。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：ADEP的摩爾添加量至少為透明質酸中羧基量的?0.4?倍。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：ADEP的摩爾添加量優選為透明質酸中羧基量的0.6～3倍。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：調節HA-ADEP溶液的pH至1～6。
6.根據權利要求2～5任意一項所述的制備方法，其特征在于：酰胺反應催化劑為EDC，或者是EDC與NHS、N-羥基硫代琥珀酰亞胺至少一種的混合物。
7.一種組合物，由權利要求1所述的改性透明質酸和殼聚糖組成，改性透明質酸和殼聚糖的當量比為1：0.2～3。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南方醫科大學南方醫院，未經南方醫科大學南方醫院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410041904.9/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
