[發(fā)明專利]紅錐SSR2標(biāo)記、引物對及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410029917.4 | 申請日: | 2014-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN103740707A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔣燚;劉海龍;朱積余;黃榮林;姜英;何應(yīng)會 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 45104 | 代理人: | 楊立華 |
| 地址: | 530002 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | ssr2 標(biāo)記 引物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種紅錐SSR標(biāo)記,其特征在于具有序列表SEQ.ID.No.1的堿基序列,微衛(wèi)星標(biāo)記編號為SSR2。
2.擴(kuò)增權(quán)利要求1所述紅錐SSR標(biāo)記的引物對HZ2,其特征在于包括具有序列表SEQ.ID.No.2和SEQ.ID.No.3的堿基序列。
3.權(quán)利要求1所述紅錐SSR標(biāo)記的制備方法,其特征在于利用特定引物對HZ2對紅錐總DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到簡單重復(fù)序列;所述引物對HZ2包括具有序列表SEQ.ID.No.2和SEQ.ID.No.3的堿基序列。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述紅錐SSR標(biāo)記的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
<1>紅錐總DNA提取與酶切
選取紅錐幼嫩的葉片,用CTAB法提取核基因組;用EcoRV在37℃下酶切3h,65℃下20min滅活內(nèi)切酶;反應(yīng)體系20μL,包括2.0μL的10×Buffer,1.0μL的EcoRV內(nèi)切酶,2μL的DNA,15.0μL的滅菌雙蒸水;
<2>接頭的連接
將步驟<1>EcoRV酶切的紅錐基因組DNA連接上下接頭;60μL連接體系中含有酶切的紅錐基因組DNA9μL,上下接頭各100pmol;連接反應(yīng)在1倍T4連接酶緩沖條件下進(jìn)行,于16℃連接過夜;連接后的混合物在65℃反應(yīng)20min,滅活連接酶;
<3>連接產(chǎn)物的擴(kuò)增
過夜步驟<2>連接后的混合物以AP2和復(fù)合SSR引物為上下引物對連接后的混合物進(jìn)行PCR擴(kuò)增;1.5%的瓊脂膠電泳,切膠回收500-1000bp的片段,試劑盒純化;
<4>克隆并篩選富集的微衛(wèi)星DNA片段
將步驟<3>PCR產(chǎn)物連接到載體pMD18-T?Vectors上,然后轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞E.coil中,涂布到含有Amp的平板培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)過夜;用M13引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增檢測,選取400-1000bp左右的片段;
<5>測序、引物設(shè)計與擴(kuò)增分析
將步驟<4>PCR產(chǎn)物送測序;利用Primer5.0軟件對測序結(jié)果進(jìn)行SSR引物設(shè)計并送合成,得引物對HZ2;利用引物對HZ2在紅錐基因組中擴(kuò)增出片段SSR2標(biāo)記。
5.權(quán)利要求4所述紅錐SSR標(biāo)記的制備方法,其特征在于:
步驟<2>中上下接頭分別具有序列表SEQ.ID.No.4和SEQ.ID.No.5的堿基序列;
步驟<3>中AP2和復(fù)合SSR引物分別具有序列表SEQ.ID.No.6和SEQ.ID.No.7的堿基序列;
步驟<4>中M13引物對具有序列表SEQ.ID.No.8和SEQ.ID.No.9的堿基序列;
步驟<5>中引物對HZ2分別具有序列表SEQ.ID.No.2和SEQ.ID.No.3的堿基序列。
6.權(quán)利要求5所述紅錐SSR標(biāo)記的制備方法,其特征在于步驟<5>中擴(kuò)增按以下操作進(jìn)行:
擴(kuò)增體系:反應(yīng)體系10μL,包括30-50ng的模板DNA,0.25個單位的DNA聚合酶(TaKaRa),1.0μL的10×Buffer,2.5mM?MgCl21μl,2.5mM?dNTPs1μl,0.1μl?bovine?serum?albumin(BSA);
擴(kuò)增程序:95℃預(yù)變性5min;95℃變性30s,52℃復(fù)性45s,72℃延伸1min30s,30個循環(huán);最后72℃延伸10min。
7.權(quán)利要求1所述紅錐SSR2標(biāo)記在紅錐的分子標(biāo)記輔助育種方面的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1所述紅錐SSR2標(biāo)記在紅錐的QTL研究方面的應(yīng)用。
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