[發明專利]一種頭孢拉定的組合藥物在審
| 申請號: | 201410027425.1 | 申請日: | 2014-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN104107171A | 公開(公告)日: | 2014-10-22 |
| 發明(設計)人: | 鄧學峰 | 申請(專利權)人: | 鄧學峰 |
| 主分類號: | A61K9/19 | 分類號: | A61K9/19;A61K31/545;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/04;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 650041 *** | 國省代碼: | 云南;53 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 頭孢 組合 藥物 | ||
1.一種頭孢拉定的組合藥物,其特征在于,由如下重量份數的有效藥效成分制成:
頭孢拉定??????????60—140??????????????????????????????????
冰片??????????????2—14?????
維生素E???????????6—20?????????????
碳酸鈉????????????3—12????????????
所述頭孢拉定組合藥物的方法,其制備的方法和步驟如下:
(1).取重量為所述頭孢拉定重量5—15倍的注射用水,攪拌下,分別把所述的頭孢拉定、冰片、維生素E、碳酸鈉溶解完全,得到頭孢拉定的組合藥物溶液;
(2).用截留分子量為4000D超濾膜超濾步驟(1)得到的藥液,濾液用截留分子量為1000D的膜超濾,濾液用8%的氫氧化鈉溶液調節pH值6.5—7.6;
(3).步驟(2)得到的藥液在121℃蒸汽滅菌20分鐘;
(4).在滅菌后的藥液冷卻到20—22℃時,用8%的氫氧化鈉溶液,攪拌下滴加到藥液中,調整藥液的pH值為6.5—7.6,再經0.22μm的膜濾過濾,得到組合藥物溶液;
(5).將上述的步驟(4)制得的組合藥物藥液制成藥劑學上頭孢拉定可接受的劑型。
2.根據權利要求1所述的頭孢拉定的組合藥物,其特征是,所述藥劑學上可接受的頭孢拉定的劑型為凍干針劑、0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、口服制劑、噴霧劑。
3.權利要求1所述的頭孢拉定組合藥物,其特征在于,用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等相關的疾病,還保護了頭孢拉定在制造、儲存、運輸、使用的過程中,不被氧化和過氧化,減輕頭痛、嘔吐、腹瀉、腹瀉、腹脹、便秘等不良反應,減少藥物用量,同時起到保肝、護肝的作用,提高了組合藥物的安全性、穩定性和療效性。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于鄧學峰,未經鄧學峰許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410027425.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:駱駝蓬總生物堿的制備方法
- 下一篇:一種具有隔離保護層的結腸靶向定位微丸





