[發明專利]血液透析濃縮液及其制備方法有效
| 申請號: | 201410026059.8 | 申請日: | 2014-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN103751867A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發明(設計)人: | 陳校園;許春生;匡衛文;姚孝成;劉春苗 | 申請(專利權)人: | 廣州康盛生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61M1/14 | 分類號: | A61M1/14;A61L2/20;A61L101/10 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 鄭彤;萬志香 |
| 地址: | 510660 廣東省廣州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血液 透析 濃縮 及其 制備 方法 | ||
1.一種血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將血液透析濃縮液的各原料投入配液罐中并攪拌使其溶解;
(2)將配液罐中的溶液用1μm和0.22μm的濾芯進行二級過濾;
(3)將配液罐中的溶液與臭氧發生器產生的臭氧通過氣液混合泵混合后輸入儲存罐中;
(4)將儲存罐中的溶液通過循環泵泵送回配液罐;
(5)配液罐和儲存罐中的溶液通過氣液混合泵以及循環泵進行循環至少10min,直至儲存罐中的溶液的臭氧濃度達到0.050-0.100mg/L;
(6)將步驟(5)儲存罐中的溶液進行灌裝,即得所述血液透析濃縮液;
上述各步驟的溶液溫度均控制在18-25℃。
2.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,步驟(6)中進行灌裝操作時,循環泵的流量控制在灌裝流量的10-15%。
3.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,步驟(3)中臭氧發生器產生的臭氧用0.22μm的濾芯過濾后再通入氣液混合泵中與配液罐中的溶液混合。
4.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,步驟(5)中臭氧濃度為0.055-0.075mg/L。
5.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,步驟(5)中循環時間為15-30min。
6.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,步驟(6)中灌裝后血液透析濃縮液中臭氧濃度為0.050-0.070mg/L。
7.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,各步驟的溶液溫度均控制在20±1℃。
8.根據權利要求1所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,所述配液罐設有臭氧尾氣破壞裝置。
9.根據權利要求1-8任一項所述的血液透析濃縮液的制備方法,其特征在于,所述血液透析濃縮液為血液透析B濃縮液。
10.權利要求1-9任一項所述制備方法制備得到的血液透析濃縮液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣州康盛生物科技有限公司,未經廣州康盛生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410026059.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





