[發明專利]一種組織培養澳洲蘭豆的方法

無效

• 申請號: 201410024961.6
• 申請日: 2014-01-20
• 公開（公告）號: CN103749305A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 陳建華;黃建榮;沈勤
• 申請（專利權）人: 上海上房園藝有限公司;上海上房園林植物研究所有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 林君如

1.一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，該方法采用以下步驟：

(1)無菌處理

摘取澳洲藍豆植株剛萌發的頂芽，用水沖洗2h，用75v/v％的乙醇浸泡30s，1v/v％0升汞浸泡15min，再用無菌水沖洗5-6次，無菌濾紙吸干表面水份，芽段切成1cm接種于芽誘導培養基上，控制培養溫度為24-26℃，光照為70-90μmol/ms，進行芽誘導培養；

(2)分化增殖

接種于芽誘導培養基上的芽段在培養4周后可見愈傷組織，再培養1個月后將帶芽愈傷組織接種于增殖培養基上，控制培養溫度為24-26℃，光照為70-90μmol/ms，進行分化增殖培養；

(3)不定芽壯苗

在增殖培養基上誘導出叢生的不定芽，將不定芽分成小叢或單芽置于壯苗培養基中，控制培養溫度為24-26℃，光照為70-90μmol/ms，進行壯苗培養，30天長到2-3cm；

(4)生根培養

將壯苗培養基中的不定芽轉接入生根培養基中誘導生根，控制培養溫度為24-26℃，光照為70-90μmol/ms，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后長至2-3cm；

(5)煉苗移栽

生根培養40天根系長至1-2cm，選擇根系發達生長健壯的無菌苗在室內開瓶煉苗7天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后即可移栽室外，給予肥水管理即可。

2.根據權利要求1所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的芽誘導培養基的營養成分為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L或MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L。

3.根據權利要求2所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的芽誘導培養基的營養成分為MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。

4.根據權利要求1所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的增殖培養基的營養成分為MS+6-BA1mg/L-+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L。

5.根據權利要求4所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的增殖培養基的營養成分為MS+6BA2mg/L+NAA0.2mg/L。

6.根據權利要求1所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的壯苗培養基的營養成分為MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L。

7.根據權利要求6所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的壯苗培養基的營養成分為MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。

8.根據權利要求1所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的生根培養基的營養成分為MS+NAA0.05mg/L、MS+NAA0.1mg/L或MS+NAA0.2mg/L。

9.根據權利要求8所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的生根培養基的營養成分為MS+NAA0.1mg/L。

10.根據權利要求1所述的一種組織培養澳洲蘭豆的方法，其特征在于，所述的芽誘導培養基、增殖培養基、壯苗培養基、生根培養基還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L組成的基本成分，上述培養基的pH值控制在5.8。