[發明專利]一種利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法無效
| 申請號: | 201410023559.6 | 申請日: | 2014-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN103767027A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | 胡永金;朱仁俊;薛橋麗;陳觀玉;平海燕;王燕 | 申請(專利權)人: | 胡永金 |
| 主分類號: | A23L2/38 | 分類號: | A23L2/38;A23L1/29 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 650201 云南省*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 二次 生物 發酵 制備 口服液 方法 | ||
1.一種利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法,其特征在于,該利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法包括以下步驟:
原料預處理:將優質大豆進行清洗、浸泡、蒸煮處理后,進行攤涼;
發酵:在蒸煮冷卻后的豆中加入糖原后接種納豆芽孢桿菌進行第一次發酵,在30℃~40℃下發酵12h-50h后在發酵基質中加入麥芽糖或葡萄糖,再接入乳酸菌進行第二次發酵,發酵溫度為30℃~45℃,發酵時間為2h~12h;
成熟:經二次發酵后,將發酵好的納豆放置于4℃~20℃下后熟;
配制:將成熟納豆磨漿、細磨、煮漿、冷卻后,加入甜味劑、穩定劑,經充分混合后,再進行均質、灌漿、殺菌和冷卻,即制得納豆口服液。
2.如權利要求1所述的利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法,其特征在于發酵原料基質可采用大豆或黑豆;發酵糖原選取淀粉、糯米、面粉,添加量為1%~10%。
3.如權利要求1所述的利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法,其特征在于納豆第一次發酵接種納豆芽孢桿菌,納豆芽孢桿菌接種量1%~10%,發酵溫度為30℃~40℃,發酵時間為12h~50h;第二次發酵條件中麥芽糖或葡萄糖添加量為2%~12%,發酵接種為乳酸菌,接種量為1%~15%,發酵溫度30℃~45℃,發酵時間2h~12h。
4.如權利要求1所述的利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法,其特征在于配制工序中納豆所占比重為10%~80%,甜味劑選取可選取蔗糖、木糖醇或蜂蜜,添加量為5%~40%,澄清劑可選取明膠、黃原膠或CMC,添加量為0.1%~3%。
5.如權利要求1所述的利用二次生物發酵制備納豆口服液的方法,其特征在于滅菌采用微濾除菌或輻照滅菌,微濾膜孔徑0.05μm~1μm;放射源為Co60,輻照劑量為2Kgy~10Kgy。
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