[發明專利]縮合多核多環芳烴樹脂及其制備方法

有效

• 申請號: 201410021186.9
• 申請日: 2014-01-16
• 公開（公告）號: CN103755926A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 李克健;周穎;章序文;程時富;常鴻雁;趙強;孫利;侯雨辰;舒成
• 申請（專利權）人: 神華集團有限責任公司;中國神華煤制油化工有限公司;中國神華煤制油化工有限公司上海研究院
• 主分類號: C08G61/10
• 分類號: C08G61/10
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明;張永明

1.一種縮合多核多環芳烴樹脂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將煤直接液化殘渣進行脫灰處理，得到煤直接液化高溫瀝青；以及

S2、向所述煤直接液化高溫瀝青中加入交聯劑和催化劑，交聯聚合反應，得到所述縮合多核多環芳烴樹脂。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述煤直接化改性瀝青的軟化點為115～160℃，β樹脂含量值為5～15wt.%，灰分含量值≤0.5wt%。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2包括：

S21、向所述煤直接液化高溫瀝青中加入交聯劑，升溫至預定溫度，得到第一混合物；以及

S22、向所述第一混合物中加入催化劑，恒溫交聯聚合反應，得到所述縮合多核多環芳烴樹脂。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述預定溫度為120℃～180℃，升溫速率為1～10℃/分鐘，所述恒溫交聯聚合反應的時間為0.5～24小時。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述預定溫度為140℃～160℃，升溫速率為3～6℃/分鐘，所述恒溫交聯聚合反應的時間為2～5小時。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述交聯劑選自對苯二甲醇、苯甲醛和多聚甲醛中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以所述煤直接液化高溫瀝青為基準，所述交聯劑的添加量為5～50wt%，優選為10～20wt%。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以所述煤直接液化高溫瀝青為基準，所述催化劑的添加量為3～30wt%，優選為4%～8wt%。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為質子酸催化劑。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述質子酸催化劑為對甲基苯磺酸和/或硫酸；所述硫酸的濃度為10～98wt%。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述交聯聚合反應在惰性氣氛下進行，惰性氣體的流量為100～500ml/min。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中對所述煤直接液化殘渣進行脫灰處理的步驟包括：將所述煤直接液化殘渣與萃取溶劑混合，熱溶萃取，固液分離，得到所述煤直接液化高溫瀝青。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述萃取溶劑選自四氫呋喃、喹啉、煤液化輕油、煤液化中油和煤焦油中的一種或多種。

14.一種縮合多核多環芳烴樹脂，其特征在于，采用權利要求1至13中的任一項方法制備而成。