[發(fā)明專(zhuān)利]一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410021133.7 | 申請(qǐng)日： | 2014-01-17 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103772565A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-05-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周興平;薛精誠(chéng);張鳳凱;徐騰 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 東華大學(xué);江蘇凱達(dá)石英有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C08F112/08 | 分類(lèi)號(hào)： | C08F112/08;C08F2/44;C08F2/20;C08K3/24;C01G49/00 |
| 代理公司： | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人： | 黃志達(dá) |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 懸浮 聚合 法制 磁性 復(fù)合 顆粒 方法 | ||
1.一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，包括：
（1）將氫氧化鈉溶液置于90-100℃水浴中，加入硫酸錳和三氯化鐵的混合溶液，然后加入油酸，反應(yīng)1-4h，得到鐵酸錳；
（2）將上述鐵酸錳、苯乙烯、過(guò)氧化苯甲酰超聲混勻，得到混合溶液，然后加入分散劑和去離子水中，在90℃條件下反應(yīng)4-6h，洗滌，分離，干燥，即得磁性復(fù)合顆粒，其中鐵酸錳與苯乙烯、過(guò)氧化苯甲酰的摩爾比為1:33.49:0.93-2.79；分散劑和苯乙烯的摩爾比為1:110.8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（1）中氫氧化鈉溶液的質(zhì)量百分濃度為12%-20%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（1）中混合溶液中硫酸錳和三氯化鐵的摩爾比為1:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（1）中混合溶液中硫酸錳的濃度為0.126-0.254M，三氯化鐵濃度為0.252-0.508M。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（1）中硫酸錳與油酸的摩爾比為1:0.7-1.4；氫氧化鈉溶液和混合溶液的體積比為25-30:50。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（1）中反應(yīng)溫度為95℃，反應(yīng)時(shí)間為2h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（2）中混合溶液中鐵酸錳的濃度為0.029-0.045M。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（2）中分散劑為聚乙烯醇，聚乙烯醇的質(zhì)量百分濃度為1.5%；分散劑和去離子水的體積比為1:1-4。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（2）中洗滌為乙醇洗滌3-5次，分離為磁性分離。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合法制備磁性復(fù)合顆粒的方法，其特征在于：所述步驟（2）中干燥溫度為50-65℃，干燥時(shí)間為1-5h。
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