[發明專利]鹿角炭角菌的簡易快速分離純化培養方法

有效

• 申請號: 201410016608.3
• 申請日: 2014-01-15
• 公開（公告）號: CN103725619A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 李宗菊;趙昱;張曦予;唐萍;程霞;馮遼遼;左奎;曹玉
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12R1/645
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種鹿角炭角菌的簡易快速分離純化培養方法，其特征為，室內土埋活蟻巢，以快速大量生長炭角菌，利用炭角菌子實體，進行分離純化培養。

2.根據權利要求1所述的鹿角炭角菌的簡易快速分離純化培養方法，其特征為，室內土埋活蟻巢的方法及步驟：在野外有雞樅菌生長的地方，挖取活蟻巢，將長有大量白蟻的較完整蟻巢裝于黑色塑料袋中，帶回室內，放置于黑暗條件下；準備長、寬、高為40*20*25cm的長方體玻璃魚缸，先在缸中加入3～5cm從野外帶回的巢土；待第5～7天，塑料袋中白蟻大量死亡，還活有1/6～1/4，巢上長出大量灰白色菌絲時，將其輕置于缸中，上面再覆6～8cm巢土，噴水至土表濕透；2～4天后，土表即長出很多白色、細棒狀、少分枝的炭角菌，第6～8天，分枝增多，基部增粗、增高，炭角菌子實體成熟。

3.根據權利要求1所述的鹿角炭角菌的簡易快速分離純化培養方法，其特征為，分離純化培養方法：將生長于土表上成熟的炭角菌子實體輕輕用消毒的鑷子取下，無菌條件下先在75%酒精中浸蘸15～20秒，再在無菌水中涮10～15秒，用無菌濾紙吸干水，切成3～4個小段，每段分開接種于含誘導培養基的培養皿中，其所述的誘導培養基成份為：馬鈴薯200.00g/L、葡萄糖20.00g/L、MgSO₄1.00g/L、14.5～16.0波美的麥芽汁130～150ml、瓊脂12.00g/L，控制PH值為5.0～5.2，培養溫度為22～24℃，暗培養5～7天，培養皿表面長出大量灰白色菌絲，6～8天轉接一次，轉接4～6次，即得到純的菌絲體；將菌絲體轉入含固體培養基的500ml三角瓶中，10～15天即會長出炭角菌子實體，其所述的固體培養基成分為：馬鈴薯200.00g/L、葡萄糖20.00g/L、巢土20～30g/L、14.5～16.0波美的麥芽汁130～150ml、瓊脂12.00g/L，控制PH值為5.0～5.2。