[發(fā)明專利]一種萃取體系、萃取方法及反萃取方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410010398.7
• 申請日: 2014-01-09
• 公開（公告）號: CN103725880A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖吉昌;杜若冰;張燕輝;陸人杰
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所
• 主分類號: C22B3/38
• 分類號: C22B3/38;C22B59/00
• 代理公司: 上海弼興律師事務(wù)所 31283
• 代理人: 薛琦;王衛(wèi)彬

1.一種萃取體系，其特征在于包含有機(jī)相和水相，所述的有機(jī)相包含稀釋劑和如式I所示的萃取劑；所述的水相包含稀土離子，所述的水相中的pH值為2.5～4.5；

其中，M為氫、堿金屬離子或銨正離子。

2.如權(quán)利要求1所述的萃取體系，其特征在于，所述的水相中的pH值為2.5～3.5。

3.如權(quán)利要求2所述的萃取體系，其特征在于，所述的水相中的pH值為2.8～3.5。

4.如權(quán)利要求1所述的萃取體系，其特征在于，所述的堿金屬離子為鈉離子或鉀離子；所述的銨正離子為NH₄⁺；所述的稀釋劑為磺化煤油、航空油、煤油、苯、甲苯、庚烷和正十二烷中的一種或多種；所述的萃取劑在稀釋劑中的摩爾濃度為0.2mol/L～2.5mol/L。

5.如權(quán)利要求1所述的萃取體系，其特征在于，所述的稀土離子為La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺、Sm³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Dy³⁺、Ho³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Yb³⁺、Lu³⁺和Y³⁺中的一種或多種。

6.如權(quán)利要求1所述的萃取體系，其特征在于，所述的萃取體系的有機(jī)相與水相的相比為10:1～1:10，所述的相比是指有機(jī)相與水相的體積比；所述的水相中的稀土離子的摩爾濃度為0.01mol/L～3.5mol/L。

7.如權(quán)利要求1所述的萃取體系，其特征在于，所述的萃取體系中還包含鹽析劑。

8.如權(quán)利要求7所述的萃取體系，其特征在于，所述的鹽析劑為氯化鈉和/或高氯酸鈉。

9.一種萃取方法，其特征在于包括下列步驟：將如權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的萃取體系振蕩平衡，即可。

10.如權(quán)利要求9所述的萃取方法，其特征在于，所述的振蕩平衡的時間為5min～30min。

11.一種反萃取方法，其特征在于包括下列步驟：

（1）將如權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的萃取體系的有機(jī)相經(jīng)皂化后，與含稀土離子的水相混合，振蕩平衡，得負(fù)載稀土離子的有機(jī)相；其中，所述的含稀土離子的水相的pH值為2.5～4.5；

（2）將所述的負(fù)載稀土離子的有機(jī)相與酸的水溶液混合，即可。

12.如權(quán)利要求11所述的反萃取方法，其特征在于，步驟（1）中，所述的含稀土離子的水相的pH值為2.5～3.5；所述的稀土離子為La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺、Sm³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Dy³⁺、Ho³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Yb³⁺、Lu³⁺和Y³⁺中的一種或多種；所述的皂化的方法包含下列步驟：將所述的萃取體系與堿的水溶液混合，即可。

13.如權(quán)利要求12所述的反萃取方法，其特征在于，所述的皂化的終點(diǎn)時，所述的萃取體系中30%～95%的萃取劑被皂化；所述的堿的水溶液的摩爾濃度為6mol/L～10mol/L；所述的堿為無機(jī)堿和/或有機(jī)堿。

14.如權(quán)利要求11所述的反萃取方法，其特征在于，步驟（1）中，所述的振蕩平衡后的水相的pH值為2.6～4.2；所述的萃取體系的有機(jī)相與含稀土離子的水相的相比為10:1～1:10，所述的相比是指有機(jī)相與水相的體積比；所述的含稀土離子的水相中的稀土離子的摩爾濃度為0.01mol/L～3.5mol/L；所述的振蕩平衡的時間為5min～30min。

15.如權(quán)利要求11所述的反萃取方法，其特征在于，步驟（2）中，所述的酸的水溶液中的酸為無機(jī)酸；所述的酸的水溶液的摩爾濃度為0.01mol/L～2.8mol/L；所述的負(fù)載稀土離子的有機(jī)相與酸的水溶液的相比為10:1～1:10。