[發明專利]咪唑基銅配合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201410008411.5 | 申請日： | 2014-01-08 |
| 公開（公告）號： | CN103772417A | 公開（公告）日： | 2014-05-07 |
| 發明（設計）人： | 周映華;孫大亮;陶駿 | 申請（專利權）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;B01J31/22;A62D3/17;A62D101/40 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人： | 孫向民;董彬 |
| 地址： | 241002 安徽省蕪*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 咪唑 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種咪唑基銅配合物，其特征在于，該咪唑基銅配合物為如式（I）所示的雙核咪唑基銅配合物或如式（II）所示的單核咪唑基銅配合物，所述雙核咪唑基銅配合物的化學式為[Cu2(HL)2(L)2](ClO4)2，所述單核咪唑基銅配合物的化學式為[Cu(HL)2(Phen)](ClO4)2；
式中，HL表示N-甲基-2-羥甲基咪唑，L表示HL的2位上的羥甲基的羥基脫去H后形成的基團，Phen表示1,10-鄰菲咯啉。
2.一種咪唑基銅配合物的制備方法，所述咪唑基銅配合物為雙核咪唑基銅配合物，其特征在于，所述方法包括：在無水甲醇和無水乙醇的存在下，以及在pH為6-9，優選為7-8的條件下，將N-甲基-2-羥甲基咪唑和六水高氯酸銅混合進行配位反應，并將反應產物過濾并結晶。
3.根據權利要求2或3所述的方法，其中，六水高氯酸銅和N-甲基-2-羥甲基咪唑的摩爾比為1:1.6-4，優選為1:1.8-2.5；無水甲醇與無水乙醇的體積比為1:1-4，優選為1:1.5-3。
4.根據權利要求2或3所述的方法，其中，配位反應的溫度為70-85℃，配位反應的時間為6-24小時。
5.一種咪唑基銅配合物的制備方法，所述咪唑基銅配合物為單核咪唑基銅配合物，其特征在于，所述方法包括：在無水甲醇和無水乙醇的存在下，將N-甲基-2-羥甲基咪唑、六水高氯酸銅和1,10-鄰菲咯啉混合進行配位反應，并將反應產物過濾并結晶。
6.根據權利要求5所述的方法，配位反應的溫度為70-85℃，配位反應的時間為6-24小時。
7.根據權利要求5或6所述的方法，其中，六水高氯酸銅、N-甲基-2-羥甲基咪唑和1,10-鄰菲咯啉的摩爾比為1:1.6-4:0.6-2.4，優選為1:1.8-2.5:0.8-1.5；無水甲醇與無水乙醇的體積比為1:1-4，優選為1:1.5-3。
8.根據權利要求5-7中任意一項所述的方法，其中，N-甲基-2-羥甲基咪唑、六水高氯酸銅和1,10-鄰菲咯啉的混合順序為先混合N-甲基-2-羥甲基咪唑和六水高氯酸銅再將得到的混合物與1,10-鄰菲咯啉混合。
9.根據權利要求1所述的咪唑基銅配合物以及根據權利要求2-8中的任意一項所述的咪唑基銅配合物的制備方法制備的咪唑基銅配合物應用于消除超氧負離子自由基。
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