[發明專利]用于制備環氧化物的方法

無效

• 申請號: 201410001151.9
• 申請日: 2009-07-31
• 公開（公告）號: CN103788024A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 威廉·W·凡;克里斯蒂安·D·克諾佩爾;薩絲夏·N·努爾曼;雷納特·P·珀特拉什庫
• 申請（專利權）人: 陶氏環球技術公司
• 主分類號: C07D301/26
• 分類號: C07D301/26;C07D301/32;C07D303/04;C07D303/08
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 陳平

1.一種用于制備環氧化物的方法，所述方法包括：

(a)將至少一種堿水溶液和至少一種鹵代醇進料到反應性蒸餾塔中；

(b)在所述反應性蒸餾塔中，同時地：

(i)使所述鹵代醇的至少一部分與所述堿反應以形成環氧化物；

和

(ii)從堿性含水殘留物中汽提水和所述環氧化物；

(c)將所述水和所述環氧化物從所述反應性蒸餾塔中作為塔頂餾分回收；

(d)在50℃以下的溫度將所述塔頂餾分冷凝并且相分離，以形成包含所述環氧化物的有機塔頂餾分和包含水的含水塔頂餾分，其中所述含水塔頂餾分在塔頂系統中的停留時間為1小時以下。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述冷凝和相分離在30℃以下的溫度進行。

3.根據權利要求1所述的方法，其中所述含水塔頂餾分在塔頂系統中的停留時間為0.5小時以下。

4.根據權利要求1所述的方法，所述方法還包括將所述含水塔頂餾分的至少一部分進料到蒸餾塔反應器中作為回流液。

5.根據權利要求1所述的方法，所述方法還包括將所述有機塔頂餾分的至少一部分進料到環氧化物純化系統中。

6.根據權利要求1所述的方法，所述方法還包括在所述進料之前，將所述鹵代醇和所述堿水溶液在反應器中接觸，以將所述鹵代醇的至少一部分轉化為環氧化物。

7.根據權利要求1所述的方法，其中所述鹵代醇包含1-氯-2-乙醇；1-氯-2-丙醇；2-氯-1-丙醇；1，3-二氯-2-丙醇；2，3-二氯-1-丙醇；1-氯-2-丁醇；和2-氯-1-丁醇中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的方法，其中所述堿水溶液包含氫氧化鈉和氫氧化鈣中的至少一種。

9.根據權利要求8所述的方法，其中所述堿水溶液還包含鹵化鈉鹽和鹵化鈣鹽中的至少一種。

10.根據權利要求1所述的方法，其中鹵代醇轉化率為至少98摩爾％，并且其中對所述環氧化物的選擇性為至少98％。

11.根據權利要求1所述的方法，其中冷凝器包括至少兩個換熱器。

12.一種用于制備表氯醇的方法，所述方法包括：

(a)將至少一種堿水溶液和至少一種鹵代醇進料到反應性蒸餾塔中，所述至少一種鹵代醇包含1，3-二氯丙醇和2，3-二氯丙醇中的至少一種；

(b)在所述蒸餾塔反應器中，同時地：

(i)使所述二氯丙醇的至少一部分與所述堿反應以形成表氯醇；

和

(ii)從堿性含水殘留物中汽提水和所述表氯醇；

(c)將所述水和所述表氯醇從所述反應性蒸餾塔中作為塔頂餾分回收；和，

(d)在50℃以下的溫度將所述塔頂餾分冷凝并且相分離，以形成包含所述表氯醇的有機塔頂餾分和包含水的含水塔頂餾分，其中所述含水塔頂餾分在塔頂系統中的停留時間為1小時以下。

13.根據權利要求12所述的方法，其中所述冷凝和相分離在30℃以下的溫度進行。

14.根據權利要求12所述的方法，其中所述含水塔頂餾分在塔頂系統中的停留時間為0.5小時以下。

15.根據權利要求12所述的方法，所述方法還包括將所述含水塔頂餾分的至少一部分進料到蒸餾塔反應器中作為回流液。

16.根據權利要求12所述的方法，所述方法還包括將所述有機塔頂餾分的至少一部分進料到表氯醇純化系統中。

17.根據權利要求12所述的方法，所述方法還包括在所述進料之前，使所述二氯丙醇和所述堿水溶液在反應器中接觸，以將所述二氯丙醇的至少一部分轉化為表氯醇。

18.根據權利要求12所述的方法，其中所述堿水溶液包含氫氧化鈉和氫氧化鈣中的至少一種。

19.根據權利要求18所述的方法，其中所述堿水溶液還包含鹵化鈉鹽和鹵化鈣鹽中的至少一種。

20.根據權利要求12所述的方法，其中所述二氯丙醇轉化率為至少98摩爾％，并且其中對表氯醇的選擇性為至少98摩爾％。

21.根據權利要求12所述的方法，其中冷凝器包括至少兩個換熱器。