[發明專利]通過質譜法的C肽檢測

在審

• 申請號: 201380073416.X
• 申請日: 2013-12-23
• 公開（公告）號: CN105102977A
• 公開（公告）日: 2015-11-25
• 發明（設計）人: N·克拉克;Z·陳
• 申請（專利權）人: 奎斯特診斷投資公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 趙蓉民;陸惠中

1.通過串聯質譜法測定樣品中C肽的量的方法，所述方法包括：

(a).將疑似含有C肽的樣品經歷高效液相色譜法(HPLC)以得到C肽富集的部分；和

(b).將所述富集的C肽在適合產生質譜法可檢測的一種或多種C肽離子的條件下經歷電離源；

(c).通過串聯質譜法測定一種或多種C肽離子的量，其中所述測定的離子包括質荷比為1007.5±0.5的前體離子和選自具有由927.6±0.5、785.4±0.5和646.1±0.5組成的質荷比的離子組的一種或多種碎片離子；

其中步驟(c)中測定的離子的量與所述樣品中C肽的量相關。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述HPLC是1-DHPLC。

3.根據權利要求1所述的方法，其中所述電離源是電噴霧(ESI)電離源。

4.根據權利要求1所述的方法，其中所述樣品在HPLC之前經歷固相萃取(SPE)。

5.根據權利要求4所述的方法，其中所述SPE和HPLC用線上處理進行。

6.根據權利要求1所述的方法，其中所述樣品包括生物學樣品。

7.根據權利要求1所述的方法，其中所述樣品來自人。

8.根據權利要求1所述的方法，其中所述樣品包括體液樣品。

9.根據權利要求1所述的方法，其中所述樣品包括血漿或血清。

10.根據權利要求1所述的方法，其中所述一種或多種碎片離子包括選自927.6±0.5、785.4±0.5和646.1±0.5的兩種或多種碎片離子。

11.根據權利要求10所述的方法，其中使步驟(c)中測定的所述離子與所述樣品中C肽的量相關包括對所述兩種或多種碎片離子的量求和。

12.通過串聯質譜法測定樣品中C肽的量的方法，所述方法包括：

(a).將疑似含有C肽的樣品經歷1-D高效液相色譜法(1-DHPLC)以得到C肽富集的部分；

(b).將所述C肽富集的部分在適合產生質譜法可檢測的一種或多種C肽離子的條件下經歷電離源；

(c).通過串聯質譜法測定一種或多種C肽離子的量；

其中步驟(c)中測定的離子的量與所述樣品中C肽的量相關。

13.根據權利要求12所述的方法，其中步驟(c)中檢測的所述一種或多種離子包括質荷比為約1007.5±0.5的前體離子。

14.根據權利要求12所述的方法，其中步驟(c)中檢測的一種或多種離子包括選自質荷比為約927.6±0.5、785.4±0.5和646.1±0.5的離子組的一種或多種碎片離子。

15.根據權利要求12所述的方法，其中步驟(c)中檢測的一種或多種離子包括選自質荷比為約927.6±0.5、785.4±0.5和646.1±0.5的離子組的兩種或多種碎片離子。

16.根據權利要求15所述的方法，其中使步驟(c)中測定的所述離子與所述樣品中C肽的量相關包括對所述兩種或多種碎片離子的量求和。

17.根據權利要求12所述的方法，其中所述電離源是電噴霧(ESI)電離源。

18.根據權利要求12所述的方法，其中所述樣品在1-DHPLC之前經歷固相萃取(SPE)。

19.根據權利要求18所述的方法，其中所述SPE和HPLC用線上處理進行。

20.根據權利要求12所述的方法，其中所述樣品包括生物學樣品。

21.根據權利要求12所述的方法，其中所述樣品來自人。

22.根據權利要求12所述的方法，其中所述樣品包括體液樣品。

23.根據權利要求12所述的方法，其中所述樣品包括血漿或血清。