[發明專利]用于分析紅細胞和血小板的試劑、體系及方法

有效

• 申請號: 201380071679.7
• 申請日: 2013-12-20
• 公開（公告）號: CN104981691B
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發明（設計）人: 吳炯;林戟
• 申請（專利權）人: 雅培實驗室
• 主分類號: G01N33/49
• 分類號: G01N33/49
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 袁泉

1.一種用自動血液學分析儀進行紅細胞的光學平均紅細胞容積分析的方法，所述方法包括：

(a)用血液學分析試劑的1X濃度工作溶液稀釋全血樣品，其中所述血液學分析試劑包含：

非磷酸鹽有機緩沖劑；

球化表面活性劑；和

滲透壓調節組分，

其中血液學分析試劑不包含磷酸鹽緩沖劑，并且

其中所述血液學試劑具有足夠的光學透明度以有助于光學分析所述樣品；

(b)孵育來自步驟(a)的經稀釋的樣品歷時范圍為1秒至30秒的時間段；

(c)將來自步驟(b)的經孵育的樣品遞送至血液學分析儀的流動池；

(d)當來自步驟(c)的經孵育的樣品穿過流動池時，使用激發源將所述樣品激發；

(e)收集來自步驟(d)的被激發的樣品的多個光學光散射信號；和

(f)分析在步驟(e)中收集的光學光散射信號來測定所述樣品中紅細胞的平均紅細胞容積，而沒有使用電阻抗測量設備。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述非磷酸鹽有機緩沖劑為2-(N-嗎啉)乙磺酸(MES)、3-(N-嗎啉)丙烷磺酸(MOPS)、N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-(2-乙烷磺酸)(HEPES)或咪唑。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述試劑中非磷酸鹽有機緩沖劑的濃度范圍為0.5％至20％。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述試劑中非磷酸鹽有機緩沖劑的濃度范圍為50至1,500mM。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述球化表面活性劑為麥芽糖苷。

6.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述球化表面活性劑的濃度范圍為0.0002％至2.0％。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述球化表面活性劑的濃度范圍為5至1,000mg/L。

8.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述滲透壓調節組分為氯化鈉、氯化鉀或它們的混合物。

9.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述滲透壓調節組分的濃度范圍為0.25％至25％。

10.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述試劑還包含抗微生物劑。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述抗微生物劑的濃度范圍為0.02％至0.1％。

12.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述試劑的pH范圍為6.0至8.0pH單位。

13.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述試劑的1X濃度溶液的滲透壓范圍為250至350mOsm。

14.根據權利要求3所述的方法，其中所述試劑中非磷酸鹽有機緩沖劑的濃度為至少0.5％。

15.根據權利要求4所述的方法，其中所述試劑中非磷酸鹽有機緩沖劑的濃度為至少50mM。

16.根據權利要求5所述的方法，其中所述球化表面活性劑為十二烷基-B-D麥芽糖苷。

17.根據權利要求6所述的方法，其中所述球化表面活性劑的濃度為至少0.0002％。

18.根據權利要求7所述的方法，其中所述球化表面活性劑的濃度為至少5mg/L。

19.根據權利要求9所述的方法，其中所述滲透壓調節組分的濃度為至少0.25％。

20.根據權利要求11所述的方法，其中所述抗微生物劑的濃度為至少0.02％。