[發明專利]使用脫細胞化血管片的人工血管

有效

• 申請號: 201380069242.X
• 申請日: 2013-12-17
• 公開（公告）號: CN104884099A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發明（設計）人: 新屋希子;內田隆德;岸田晶夫;樋上哲哉
• 申請（專利權）人: 一般財團法人化學及血清療法研究所
• 主分類號: A61L27/00
• 分類號: A61L27/00;A61F2/06
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 周蓉;彭昶

1.一種由脫細胞化管狀結構和組織粘合劑制備的人工血管，所述脫細胞化管狀結構是通過將脫細胞化的、片狀的血管（脫細胞化血管片）加工成卷結構而制備的，其中所述脫細胞化血管片與人工血管內流動的血液接觸的部分由內膜組織組成，該內膜組織襯有中膜組織，而脫細胞化血管片當加工成卷結構時重疊的片部分（重疊寬度）由中膜組織組成，并且其中組織粘合劑應用于所述重疊寬度。

2.如權利要求1所述的人工血管，其中，所述組織粘合劑是纖維蛋白膠。

3.?如權利要求1或2所述的人工血管，其中，纖維蛋白原涂擦到重疊寬度之后，應用凝血酶和纖維蛋白原。

4.?如權利要求1-3中任何一項所述的人工血管，其中，以1?U/mL至160?U/mL應用凝血酶。

5.?如權利要求1-4中任何一項所述的人工血管，其中，以4?mg/mL至250?mg/mL應用纖維蛋白原。

6.?如權利要求1-5中任何一項所述的人工血管，其中，所述人工血管的內徑為約1?mm至約20?mm。

7.?如權利要求1-6中任何一項所述的人工血管，其中，所述脫細胞化血管片是通過以下方式制備的：將來自動物的血管加工成片然后脫細胞化，或將來自動物的血管脫細胞化然后將其加工成片。

8.?如權利要求1-7中任何一項所述的人工血管，其中，所述血管選自動脈或靜脈。

9.?如權利要求8所述的人工血管，其特征在于，所述血管選自主動脈、頸動脈、乳內動脈、橈動脈和胃網膜動脈。

10.?如權利要求1-9中任何一項所述的人工血管，其中，組織粘合劑涂覆在人工血管的外周表面。

11.?如權利要求1-10中任何一項所述的人工血管，其中，耐壓性為400?mmHg或更多。

12.制備人工血管的方法，包括以下步驟(1)至(5)：

(1)?(A)或者(B)的制備脫細胞化血管片的步驟：

????(A)?將來自動物的血管加工成片以制備血管片的步驟和將血管片脫細胞以制備脫細胞化血管片的步驟，或

????(B)?將來自動物的血管脫細胞以制備脫細胞化血管的步驟和將脫細胞化血管加工成片以制備脫細胞化血管片的步驟，

(2)??????處理脫細胞化血管片的步驟，從而當脫細胞化血管片被加工成卷結構時與人工血管內流動的血液接觸的部分由內膜組織組成，該內膜組織襯有中膜組織，而脫細胞化血管片當加工成卷結構時重疊的片部分（重疊寬度）由中膜組織構成，內膜組織被除去，

?(3)???應用組織粘合劑至所述脫細胞化血管片的重疊寬度的步驟，

?(4)???將脫細胞化血管片加工成卷結構并將所述重疊寬度粘合在一起以制備人工血管的步驟，和

(5)?用組織粘合劑涂覆所述得到的人工血管的外周表面的步驟。

13.?如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述組織粘合劑是纖維蛋白膠。

14.?如權利要求12或13所述的方法，其中，步驟(3)還包括將纖維蛋白原涂擦到重疊寬度的步驟和將凝血酶和纖維蛋白原應用到重疊寬度的步驟。

15.?如權利要求12-14中任何一項所述的方法，其中，以1?U/mL至160?U/mL應用凝血酶。

16.?如權利要求12-15中任何一項所述的方法，其中，以4?mg/mL至250?mg/mL應用纖維蛋白原。

17.?如權利要求12-16中任何一項所述的方法，其中，所述人工血管的內徑為約1?mm至約20?mm。

18.?如權利要求12-17中任何一項所述的方法，其中，所述血管選自動脈或靜脈。

19.?如權利要求18所述的方法，其中，所述血管選自主動脈、頸動脈、乳內動脈、橈動脈和胃網膜動脈。

20.?如權利要求12-19中任何一項所述的方法，其中，所述脫細胞化選自高靜水壓、表面活性劑、酶、高滲溶液/低滲溶液以及凍融。