[發明專利]急性腎損傷

在審

• 申請號: 201380067553.2
• 申請日: 2013-12-18
• 公開（公告）號: CN104871004A
• 公開（公告）日: 2015-08-26
• 發明（設計）人: F·迪特爾勒;H·赫夫林
• 申請（專利權）人: 諾華股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 沈端;陶家蓉

1.一種在心臟手術之后對象中評估急性腎損傷(AKI)的損傷嚴重度的方法，其包括：

測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中來自表1和/或表2的一或多種標記物；

基于來自表1的一或多種生物標記物的測量水平產生風險評分，其中若該風險評分超過預定截止值，則確定該對象有發展RIFLE?I/F的風險；和

任選地，若該對象未確定為有發展RIFLE?I/F的風險，則進一步基于選自表2的一或多種生物標記物的測量水平產生風險評分，其中若該風險評分超過預定截止值，則確定該對象有發展RIFLE?R的風險，或若該風險評分低于該預定截止值，則確定該對象無發展AKI的風險。

2.如權利要求1的方法，其中測量來自表1的兩種或更多種生物標記物，以確定該對象是否有發展RIFLE?I/F的風險。

3.如權利要求1的方法，其中測量來自表1的三種或更多種生物標記物，以確定該對象是否有發展RIFLE?I/F的風險。

4.如權利要求1的方法，其中測量來自表2的兩種或更多種生物標記物，以確定該對象是否有發展RIFLE?R的風險。

5.如權利要求1的方法，其中測量來自表2的三種生物標記物，以確定該對象是否有發展RIFLE?R的風險。

6.如權利要求1的方法，其中測量來自表1和表2的兩種或更多種生物標記物，以確定該對象是否有發展RIFLE?I/F或RIFLE?R的風險或無AKI。

7.如權利要求1的方法，其中測量表14中所示的任何生物標記物組合，以確定該對象是否有發展RIFLE?I/F的風險。

8.如權利要求1的方法，其中測量表15中所示的任何生物標記物組合，以確定該對象是否有發展RIFLE?R的風險。

9.一種在心臟手術之后對象中評估急性腎損傷(AKI)的損傷嚴重度的方法，其包括：

測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的至少一個選自以下的生物標記物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；和

基于一或多種生物標記物的測量水平產生風險評分，其中該風險評分當與預定截止值相比較時，指示該對象是否有發展RIFLE?I/F、RIFLE?R的風險、或無AKI的風險。

10.一種在心臟手術之后對象中評估急性腎損傷(AKI)的損傷嚴重度的方法，其包括：

測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的至少兩個選自以下的生物標記物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素和A1-微球蛋白；和

基于該至少兩個生物標記物的測量水平產生風險評分，其中該風險評分指示該對象是否有發展RIFLE?I/F的風險。

11.一種在心臟手術之后對象中評估急性腎損傷(AKI)的損傷嚴重度的方法，其包括：

測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的至少一個選自以下的生物標記物：TFF3、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；和

基于一或多種生物標記物的測量水平產生風險評分，其中該風險評分指示該對象是否有發展RIFLE?R的風險或者無發展AKI的風險。

12.一種在心臟手術之后對象中診斷或預測急性腎損傷(AKI)的發展的方法，其包括測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的至少四個選自以下的生物標記物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；其中這些水平指示AKI或預測AKI的發展。

13.一種在心臟手術之后對象中診斷或預測急性腎損傷(AKI)的發展的方法，其包括測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的TFF3和至少一個選自以下的生物標記物：IL-18、胱抑素C、NGAL、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白，其中這些水平指示AKI或預測AKI的發展。

14.一種在心臟手術之后對象中診斷或預測急性腎損傷(AKI)的發展的方法，其包括測量在心臟手術后24小時內從該對象獲得的生物樣品中的A1-微球蛋白和至少一個選自以下的生物標記物：IL-18、胱抑素C、NGAL、聚集素、B2-微球蛋白和TFF-3，其中這些水平指示AKI或預測AKI的發展。