[發明專利]血小板凝集能力的綜合評價方法有效
| 申請號: | 201380065229.7 | 申請日: | 2013-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN104871005A | 公開(公告)日: | 2015-08-26 |
| 發明(設計)人: | 細川和也;和田朋子;長谷川喬彬 | 申請(專利權)人: | 藤森工業株式會社 |
| 主分類號: | G01N33/86 | 分類號: | G01N33/86;G01N33/49;G01N37/00 |
| 代理公司: | 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 11290 | 代理人: | 張淑珍;王維玉 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血小板 凝集 能力 綜合 評價 方法 | ||
1.血小板凝集能力和血小板凝集塊的穩定性的分析方法,其中,所述方法包括以下步驟:在密閉容器內使血小板活化試劑和血液反應的步驟;利用被連接于該容器的第一端的泵,將與血液不混溶的液體注入該容器,由此將血小板活化試劑和血液的混合液從該容器的第二端壓出,使通過被連接于該容器的第二端的過濾器設備的過濾器的步驟;以及測定泵承受的壓力的步驟。
2.如權利要求1所述的方法,所述與血液不混溶的液體為礦物油。
3.如權利要求1或2所述的方法,所述血小板活化試劑為終濃度1~10μM的ADP、終濃度0.5~10μg/ml的膠原蛋白或終濃度0.2~20mM的花生四烯酸。
4.如權利要求1~3中任意一項所述的方法,所述與血液不混溶的液體的注入速度為5~200μl/分鐘。
5.如權利要求1~4中任意一項所述的方法,所述過濾器的濾網的節距尺寸或直徑為10μm~50μm。
6.如權利要求1~5中任意一項所述的方法,將所述與血液不混溶的液體注入所述容器,使所述血小板活化試劑和血液的混合液在血小板活化試劑和血液混合后20秒以上、2分鐘以內到達所述過濾器。
7.用于分析血小板凝集能力和血小板凝集塊的穩定性的裝置,其中,所述裝置包括:用于收納血液的容器、被氣密連接于該容器的第一端的泵、測定該泵承受的壓力的傳感器以及被氣密連接于該容器的第二端的過濾器設備。
8.如權利要求7所述的裝置,其中,所述用于收納血液的容器由血液收納部以及用于將其密封的蓋形成。
9.如權利要求8所述的裝置,其中,所述用于收納血液的容器借助于所述蓋與過濾器設備連接。
10.如權利要求7~9中任意一項所述的裝置,其中,所述過濾器設備包括過濾器部和廢液儲留部。
11.如權利要求10所述的裝置,其中,所述廢液儲留部具有空氣孔。
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