[發(fā)明專利]有益劑遞送顆粒、包含所述顆粒的組合物和處理基體的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380061424.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104812447A | 公開(公告)日: | 2015-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | C·W·瓊斯;A·J·利默 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 荷蘭聯(lián)合利華有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61Q13/00 | 分類號(hào): | A61Q13/00;A61K8/73;A61K8/81;A61K8/02;C08J3/12 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人: | 陳文平 |
| 地址: | 荷蘭*** | 國省代碼: | 荷蘭;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有益 遞送 顆粒 包含 組合 處理 基體 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及包含具有不同熱轉(zhuǎn)化(Tg)性質(zhì)的殼、沉積助劑和任選的有益劑的顆粒。這些顆粒可用于范圍廣泛的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物,特別涉及在包含漂洗的水性環(huán)境中使用的組合物,來處理織物、頭發(fā)和皮膚。
背景技術(shù)
很多家庭和個(gè)人護(hù)理制劑尋求遞送所謂有益劑至基體例如衣物、頭發(fā)和皮膚。已有人提出了將有益劑包封在顆粒中作為增強(qiáng)遞送的手段,因?yàn)槟承┯幸鎰┑陌嘿F,它是有利的。當(dāng)顆粒即使在沒有特定的有益劑時(shí)提供益處的情況下,顆粒本身的遞送也可能是有用的。
這些顆粒可以包含聚合物并已知許多不同類型的聚合。在本說明書中將提出逐步增長和鏈?zhǔn)皆鲩L聚合之間的不同。這個(gè)為大家所接受的反應(yīng)機(jī)理的區(qū)別由Paul?Flory在1953年提出(參見Paul?J.Flory,“Principles?of?Polymer?Chemistry”,Cornell?University?Press,1953,p.39.ISBN?0801401348)。
為了本說明書的目的,鏈?zhǔn)皆鲩L聚合物是通過其中單體經(jīng)由(例如不飽和的和典型的乙烯基鍵、或通過開環(huán)反應(yīng)的)重排鍵合在一起的反應(yīng)形成、而沒有任何原子或分子損失的聚合物。鏈?zhǔn)皆鲩L聚合物僅在鏈的一端以單方向增長并且典型地使用引發(fā)劑。在鏈?zhǔn)皆鲩L聚合中,通常一旦鏈端的增長終止,端部就變得化學(xué)惰性。
一種類型的鏈?zhǔn)皆鲩L聚合的實(shí)例是自由基聚合反應(yīng),例如公知的苯乙烯在過氧化苯甲酰(作為自由基引發(fā)劑)存在下聚合生成聚苯乙烯。同樣地,可以使用氯化鋁來引發(fā)異丁烯聚合以形成合成橡膠。其他實(shí)例包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合反應(yīng)。
逐步增長聚合物是在通過多官能單體的反應(yīng)以形成越來越大的低聚物期間形成其鏈的聚合物。在反應(yīng)的早期階段,整個(gè)基質(zhì)發(fā)生增長且單體水平迅速下降。對(duì)于逐步增長聚合不需要引發(fā)劑,并且增長鏈的端部一般一直保持活性。在聚合過程中,典型地(但不總是)消除小分子,其經(jīng)常是水。
逐步增長聚合的實(shí)例是通過二羧酸與二醇消除水的反應(yīng)來形成聚酯。另一實(shí)例是酚和甲醛聚合以生成“酚醛樹脂”。其它公知的逐步增長聚合反應(yīng)是聚酯、聚氨酯、聚脲、聚酰胺和聚醚的形成。
鏈?zhǔn)皆鲩L和逐步增長都已被用于通過其中一些成分存在于乳液的分散相中的聚合來制備顆粒。在鏈?zhǔn)皆鲩L的情況下,所有組分可以存在于分散相的液滴中,一旦引發(fā),所述液滴內(nèi)部反應(yīng)以形成顆粒。在逐步增長的情況下,組分可以存在于分散相和連續(xù)相二者中以在分散相表面反應(yīng)以在界面形成“殼”。
在US2009/312222中,使用所謂的“細(xì)乳液”聚合來制備顆粒,以得到約30至500nm尺寸的顆粒。聚合物包含衍生自能夠經(jīng)歷鏈?zhǔn)皆鲩L自由基聚合的單體的單元。GB2432851公開了衍生自能夠經(jīng)歷自由基聚合的單體的顆粒。GB2432850公開了核/殼顆粒,其中核和殼二者都包含衍生自能夠經(jīng)歷自由基聚合的單體的單體單元。
也可以使用逐步增長反應(yīng)進(jìn)行乳液聚合。US4622267公開了制備微包封物的界面聚合技術(shù)。US2002/169233公開了界面聚合方法,其中在兩相之間的界面處形成了聚酰胺、環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚脲等的微包封物壁。核材料最初溶解在溶劑中,并加入可溶于溶劑混合物中的脂肪族二異氰酸酯。隨后,加入脂肪族二異氰酸酯的非溶劑直到剛好達(dá)到濁點(diǎn)。然后將這個(gè)有機(jī)相在水性溶液中乳化,并將反應(yīng)性胺加入到水相中。該胺擴(kuò)散到界面,在那里它與二異氰酸酯反應(yīng)以形成聚合物聚脲殼。
已經(jīng)提出了微包封物,其中壁材料既包含逐步增長聚合物,又包含鏈?zhǔn)皆鲩L聚合物。
US2005/0153839公開了用于生產(chǎn)具有聚氨酯或聚脲壁的多色熱敏記錄材料的微包封物。聚合物壁(通過共價(jià)鍵)包括通過自由基聚合至少乙烯基單體并進(jìn)一步包含聚醚得到的聚合物。該壁的原料優(yōu)選是二異氰酸酯。應(yīng)該注意,乙烯基聚合物包含在壁中,而不是被其包封。
EP2204155公開了密封的、易碎的核-殼香味劑微包封物,其具有三聚氰胺-甲醛(逐步增長聚合物)殼且其中所述核可以任選地包含(除了其他可能性之外的)高密度有機(jī)油溶性成分,其可以通過任何標(biāo)準(zhǔn)方法制備,例如不飽和單體例如乙烯基或丙烯酸單體(這些是鏈?zhǔn)皆鲩L聚合物)的自由基聚合。可選地,可以通過縮聚反應(yīng)例如導(dǎo)致聚醚或聚酯(這些是逐步增長聚合物)的那些來制備聚合物。香味劑包含至少一種環(huán)狀香味劑材料。包括這些預(yù)形成的高密度材料的原因是使微包封物的密度與在其中所使用的組合物的密度相匹配,以防止分離。
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