[發(fā)明專利]具有靶向部分的藥物遞送粒子制劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380057229.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-10-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104780911A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬克·米奇尼克;加里·托馬斯·格沃茨;安德魯·羅克斯雷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 粒子科學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K9/14 | 分類號(hào): | A61K9/14;A61K9/32;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人: | 賀衛(wèi)國(guó) |
| 地址: | 美國(guó)賓夕*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 靶向 部分 藥物 遞送 粒子 制劑 | ||
1.一種靶向藥物遞送復(fù)合物,所述靶向藥物遞送復(fù)合物包含粒子、與所述粒子靜電連接的靶向部分、和分散或溶解在所述粒子內(nèi)或與所述粒子連接的活性藥物成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述粒子由包含蠟、天然聚合物和/或合成聚合物的基質(zhì)制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述靶向部分與選擇的細(xì)胞或組織結(jié)合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述靶向部分包括抗體、Fab、適體、寡核苷酸、小分子或碳水化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述活性藥物成分選自包括下列各項(xiàng)的組:鎮(zhèn)痛藥、抗心絞痛藥、平喘藥、抗心律不齊藥、抗血管形成藥、抗菌藥、抗良性前列腺肥大藥、抗囊性纖維化藥、抗凝血?jiǎng)⒖挂钟羲帯⒖固悄虿∷帯⒖拱d癇藥、抗真菌藥、抗痛風(fēng)藥、抗高血壓藥、抗炎藥、抗瘧疾藥、抗偏頭痛藥、抗毒蕈堿藥、抗腫瘤藥、抗肥胖藥、抗骨質(zhì)疏松藥、抗帕金森氏病藥、抗原生動(dòng)物藥、抗甲狀腺藥、抗尿失禁藥、抗病毒藥、抗焦慮藥、β-受體阻斷劑、心肌收縮藥、認(rèn)知增強(qiáng)藥、皮質(zhì)類固醇、COX-2抑制劑、利尿藥、勃起功能障礙改善藥、必需脂肪酸、胃腸藥、組氨酸受體拮抗劑、激素、免疫抑制藥、角質(zhì)離解劑、白細(xì)胞三烯拮抗劑、脂質(zhì)調(diào)節(jié)劑、大環(huán)內(nèi)酯、肌肉松弛藥、非必需脂肪酸、營(yíng)養(yǎng)劑、營(yíng)養(yǎng)油、蛋白酶抑制劑和刺激劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述活性藥物成分以液體或固體溶液溶解在所述粒子基質(zhì)中和/或分散在所述粒子基質(zhì)內(nèi)和/或粘附于粒子表面。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述活性藥物成分未被共價(jià)修飾。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物,其中所述靶向部分未被共價(jià)修飾。
9.一種藥物制劑,所述藥物制劑包含多個(gè)根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物和藥用載體。
10.一種用于將活性藥物成分靶向至選擇的細(xì)胞或組織的方法,所述方法包括將所述活性藥物成分配制為根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的靶向藥物遞送復(fù)合物。
11.一種用于制備靶向至選擇的細(xì)胞或組織的藥物制劑的方法,所述方法包括:
將活性藥物成分分散或溶解在粒子內(nèi)或連接在粒子中或上;以及
將針對(duì)所述選擇的細(xì)胞或組織的靶向部分與所述粒子靜電連接。
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