[發明專利]基于含脫輔基水母發光蛋白組合物的緩解多發性硬化癥狀的方法在審
| 申請號： | 201380050418.7 | 申請日： | 2013-09-27 |
| 公開（公告）號： | CN104684566A | 公開（公告）日： | 2015-06-03 |
| 發明（設計）人： | M·Y·安德伍德 | 申請（專利權）人： | 昆西生物科學有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/00 | 分類號： | A61K38/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人： | 余穎;沈端 |
| 地址： | 美國威*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基于 含脫輔基 水母 發光 蛋白 組合 緩解 多發性 硬化 癥狀 方法 | ||
1.一種緩解多發性硬化相關癥狀的方法，所述方法包括給予需要這類治療的患者有效量的脫輔基水母發光蛋白。
2.如權利要求1所述的方法，所述多發性硬化相關癥狀是睡眠相關的，且向所述對象給予脫輔基水母發光蛋白改善所述對象的睡眠質量。
3.如權利要求1所述的方法，所述多發性硬化相關癥狀是能量相關的，且向所述對象給予脫輔基水母發光蛋白改善所述對象的體能質量。
4.如權利要求1所述的方法，所述多發性硬化相關癥狀是情緒相關的，且向所述對象給予脫輔基水母發光蛋白改善所述對象的情緒質量。
5.如權利要求1所述的方法，所述多發性硬化相關癥狀是疼痛相關的，且向所述對象給予脫輔基水母發光蛋白緩解所述對象的疼痛。
6.如權利要求1所述的方法，所述多發性硬化相關癥狀是記憶相關的，且向所述對象給予脫輔基水母發光蛋白改善所述對象的記憶質量。
7.如權利要求1-6中任一項所述的方法，其中，以包含有效量的脫輔基水母發光蛋白和運載體的藥物組合物的形式給予所述對象脫輔基水母發光蛋白。
8.如權利要求1-6中任一項所述的方法，其中，每天以含有約10mg至約80mg脫輔基水母發光蛋白的口服劑型的形式給予所述對象脫輔基水母發光蛋白。
9.如權利要求1-6中任一項所述的方法，所述對象經診斷患有復發緩解型多發性硬化或繼發進展型多發性硬化。
10.如權利要求9所述的方法，所述對象處于復發狀態。
11.如權利要求9所述的方法，其中，除所述方法外，所述對象還服用疾病緩解性藥物。
12.脫輔基水母發光蛋白在制造藥物組合物中的應用，所述藥物組合物用于緩解對象中多發性硬化相關癥狀。
13.如權利要求12所述的應用，所述藥物組合物配制為包含脫輔基水母發光蛋白和運載體的口服劑型。
14.如權利要求13所述的應用，所述藥物組合物含有約10mg至約80mg的脫輔基水母發光蛋白。
15.如權利要求13所述的應用，所述藥物組合物含有20mg的脫輔基水母發光蛋白。
16.如權利要求13所述的應用，所述藥物組合物含有40mg的脫輔基水母發光蛋白。
17.如權利要求12所述的應用，所述多發性硬化相關癥狀是睡眠質量、體能質量、情緒質量、認知功能或疼痛。
18.用于緩解對象中多發性硬化相關癥狀的脫輔基水母發光蛋白。
19.如權利要求18所述的脫輔基水母發光蛋白，所述脫輔基水母發光蛋白配制為包含所述脫輔基水母發光蛋白和運載體的口服劑型。
20.如權利要求19所述的脫輔基水母發光蛋白，所述口服劑型中含有約10mg至約80mg的所述脫輔基水母發光蛋白。
21.如權利要求19所述的脫輔基水母發光蛋白，所述口服劑型中含有約20mg的所述脫輔基水母發光蛋白。
22.如權利要求19所述的脫輔基水母發光蛋白，所述口服劑型中含有約40mg的所述脫輔基水母發光蛋白。
23.如權利要求18所述的脫輔基水母發光蛋白，所述多發性硬化相關癥狀是睡眠質量、體能質量、情緒質量、認知功能或疼痛。
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