[發明專利]在處置周期期間的白血細胞監測有效
| 申請號: | 201380044875.5 | 申請日: | 2013-08-26 |
| 公開(公告)號: | CN104603619A | 公開(公告)日: | 2015-05-06 |
| 發明(設計)人: | C·范貝克爾 | 申請(專利權)人: | 皇家飛利浦有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/569 | 分類號: | G01N33/569;G06F19/00 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人: | 李光穎;王英 |
| 地址: | 荷蘭艾*** | 國省代碼: | 荷蘭;NL |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 處置 周期 期間 白血 細胞 監測 | ||
1.一種針對對象預測在化療處置周期內的至少一個白血細胞成分的細胞計數的方法,所述方法包括:
取得在所述周期內的對所述對象的所述白血細胞成分的細胞計數的至少一個測量結果;
識別與針對所述對象的所述至少一個測量結果匹配的白血細胞計數的至少一個模型化軌跡;并且
基于所述至少一個模型化軌跡來識別在所述周期中的稍后日期和/或下一周期的開始時可能的細胞計數。
2.如權利要求1所述的方法,其中,識別至少一個模型化軌跡的所述步驟包括取得適合于所述對象的軌跡的參考集,并且根據所述參考集來識別與針對所述對象的所述至少一個測量結果匹配的軌跡的選擇集。
3.如權利要求2所述的方法,其中,通過識別對應于所述對象的模型參數和參數變化的集,并針對識別的參數值的每個實例對軌跡進行建模,來針對所述對象對軌跡的所述參考集進行建模。
4.如權利要求3所述的方法,其中,至少一個對象參數或變化是基于適合于所述對象的群體平均的。
5.如權利要求2至4中的任一項所述的方法,其中,所述方法包括預測細胞計數最低點,并且所述方法包括將所述選擇集的所述軌跡的平均最低點確定為所預測的細胞計數最低點。
6.如權利要求5所述的方法,包括在所預測的細胞計數最低點在閾值水平以下時生成警報。
7.如權利要求5或權利要求6所述的方法,其中,所述方法還包括以下中的至少一項:
識別所述選擇集的軌跡中具有在閾值水平以下的最低點的比例;并且
確定所述選擇集的所述軌跡的最低點值的范圍。
8.如權利要求7所述的方法,其中,所述選擇集的軌跡中具有在閾值水平以下的最低點的比例被識別為風險水平,和/或所述選擇集的所述軌跡的最低點值的范圍被識別為置信水平。
9.如前述權利要求中的任一項所述的方法,其中,所述方法包括識別在預計的當前周期的結束和/或下一周期的開始時或附近的所述細胞計數。
10.如前述權利要求中的任一項所述的方法,其中,至少一個白血細胞成分的所述細胞計數包括絕對中性粒細胞計數。
11.如前述權利要求中的任一項所述的方法,其中,所述至少一個模型化軌跡是使用造血模型來生成的。
12.如前述權利要求中的任一項所述的方法,包括識別與針對所述對象的所述至少一個測量結果匹配的白血細胞計數的至少一個模型化軌跡,并且所述至少一個模型化軌跡對接受處置的所述對象進行建模以模擬白血細胞產生。
13.一種用于針對對象預測在化療處置周期內的至少一個白血細胞成分的細胞計數的裝置,所述裝置包括:
數據輸入接口,其用于接收對所述對象的所述白血細胞成分的細胞計數的至少一個測量結果;以及
處理器,其被配置為識別與針對所述對象的所述至少一個測量結果匹配的白血細胞計數的至少一個模型化軌跡;并且
基于所述至少一個模型化軌跡來識別在所述周期中的稍后日期和/或下一周期開始時可能的細胞計數。
14.如權利要求13所述的裝置,其中,所述處理器適于詢問包括適合于所述對象的軌跡的參考集的數據庫,從而根據所述參考集來識別與針對所述對象的所述至少一個測量結果匹配的軌跡的選擇集。
15.如權利要求14所述的裝置,其中,所述處理器還適于預測細胞計數最低點,并且適于將軌跡的所述選擇集的所述軌跡的平均最低點確定為所預測的細胞計數最低點。
16.如權利要求15所述的裝置,其中所述裝置還被布置為在所預測的細胞計數最低點在閾值水平以下時生成警報。
17.一種計算機程序產品,包括計算機可讀代碼,所述計算機可讀代碼在由適當的計算機或處理器運行時,被配置為令所述計算機或所述處理器執行根據權利要求1-12中的任一項所述的方法。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于皇家飛利浦有限公司;,未經皇家飛利浦有限公司;許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201380044875.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





