[發明專利]癡呆癥治療藥或預防藥

有效

• 申請號: 201380040658.9
• 申請日: 2013-05-30
• 公開（公告）號: CN104602708B
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發明（設計）人: 森啟;富山貴美;松本洋一;江口廣志;九里裕一
• 申請（專利權）人: 公立大學法人大阪市立大學;帝人制藥株式會社
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P25/28;C07K16/18;C12N15/02;C12P21/08;C07K16/46
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 張桂霞;萬雪松

1.用于治療或預防Tau蛋白病的治療藥或預防藥，其包含抗體，其中所述抗體的特征在于選自以下(a)-(e)的一項：

(a)所述抗體包含

重鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 8所示的CDR-H1序列、SEQ IDNO: 9所示的CDR-H2序列和SEQ ID NO: 13所示的CDR-H3序列，和

輕鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 14所示的CDR-L1序列、SEQID NO: 16所示的CDR-L2序列和SEQ ID NO: 17所示的CDR-L3序列；

(b)所述抗體包含

重鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 7所示的CDR-H1序列、SEQ IDNO: 9所示的CDR-H2序列和SEQ ID NO: 13所示的CDR-H3序列，和

輕鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 14所示的CDR-L1序列、SEQID NO: 16所示的CDR-L2序列和SEQ ID NO: 17所示的CDR-L3序列；

(c)所述抗體包含

重鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 7所示的CDR-H1序列、SEQ IDNO: 10所示的CDR-H2序列和SEQ ID NO: 13所示的CDR-H3序列，和

輕鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 14所示的CDR-L1序列、SEQID NO: 16所示的CDR-L2序列和SEQ ID NO: 17所示的CDR-L3序列；

(d)所述抗體包含

重鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 8所示的CDR-H1序列、SEQ IDNO: 12所示的CDR-H2序列和SEQ ID NO: 13所示的CDR-H3序列，和

輕鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 14所示的CDR-L1序列、SEQID NO: 16所示的CDR-L2序列和SEQ ID NO: 17所示的CDR-L3序列；以及

(e)所述抗體包含

重鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 7所示的CDR-H1序列、SEQ IDNO: 11所示的CDR-H2序列和SEQ ID NO: 13所示的CDR-H3序列，和

輕鏈可變區，其具有三個CDR，所述CDR分別是SEQ ID NO: 15所示的CDR-L1序列、SEQID NO: 16所示的CDR-L2序列和SEQ ID NO: 17所示的CDR-L3序列；并且

其中所述抗體以比在SEQ ID NO: 1所示的tau蛋白的413位上未磷酸化的tau蛋白更大的親和力，結合已在SEQ ID NO: 1所示的tau蛋白的413位存在的氨基酸殘基上磷酸化的tau蛋白。

2.權利要求1的治療藥或預防藥，其中所述抗體的特征在于選自以下(i)-(vii)的一項：

(i) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 20所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 26所示的序列的VL；

(ii) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 18所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 25所示的序列的VL；

(iii) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 19所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 26所示的序列的VL；

(iv) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 21所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 27所示的序列的VL；

(v) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 22所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 28所示的序列的VL；

(vi) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 23所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 29所示的序列的VL；以及

(vii) 所述抗體包含具有SEQ ID NO: 24所示的序列的VH和具有SEQ ID NO: 30所示的序列的VL。